dodecamethylene di(3-oxobutanoate) | 700865-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dodecamethylene di(3-oxobutanoate)
• 英文别名: 1,12-dodecanebisacetoacetate
• CAS: 700865-75-4
• 化学式: C₂₀H₃₄O₆
• 分子量: 370.486
• InChiKey: SBYBQXBGTAQVBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecamethylene di(3-oxobutanoate) 在 [Ru(2,6-Cl2tpp)CO] 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (3Z)-1,6-dioxacyclooctadec-3-ene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Intra- and Intermolecular Coupling Reactions of Diazo Compounds to Form cis-Alkenes Using a Ruthenium Porphyrin Catalyst

  摘要：

  [Ru(2,6-Cl2TPP)(CO)] catalyzed intramolecular coupling reactions of bisdiazoacetates and intermolecular coupling reactions of monodiazoacetates to afford the coupling products in up to 76% and 93% yields, respectively. Only the cis isomers were obtained from the reactions. Employing such a ruthenium-catalyzed coupling reaction of a diazo compound as a key step allowed the synthesis of Patulolide B in 67% yield with a ratio of >40:1 against its trans isomer.

  DOI：

  10.1021/ol049626a
• 作为产物：
  描述：

  1,12-十二烷二醇 、 2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 以2.40 g的产率得到dodecamethylene di(3-oxobutanoate)
  参考文献：
  名称：

  光活化的可修复三聚体共聚物

  摘要：

  描述了基于乙烯基类氨基甲酸酯三聚体键合的具有光二聚和热交换官能度的复合聚合物。研究了含有不同比例的光可二聚二氨基蒽单体和通过常见的双乙酰乙酸酯基连接的可热交换的二氨基烷基单体的聚合物。已证明烷基胺经历了乙烯基类氨基甲酸酯三聚体的必要的热交换反应，而芳族胺则没有。紫外线引起的蒽单元的二聚化由于聚合物交联而导致流变性质和玻璃化转变温度的变化。证明了加热后快速且接近完全的划痕愈合，并且具有可调节的起始温度，可通过紫外线照射控制愈合。复合玻璃体系统的生存能力，

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.8b01898

文献信息

• Efficient macrocyclization using methylene-tethered terminal dienes and bis(manganese(III)-enolate)s
  作者：Yosuke Ito、Tomomi Yoshinaga、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.022

  日期：2010.4

  Macrocyclic compounds, which have two fused dihydrofuran rings, were synthesized with complete control by the oxidation of alpha,alpha,omega,omega-tetraaryl-alpha(omega-1)-alkadienes 1(x) with manganese(III)-oligomethylenebis(enolate) complexes directly formed by the reaction of the ohgomethylene bis(3-oxobutanoate)s 2(y) with manganese(III) acetate in situ The oxamethylene-tethered macrodiolides 5 and 7 were also produced in good to moderate yields by a similar oxidation The key intermediate, an election donor-acceptor-like complex, was proposed for the efficient macrocyclization reaction (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved