3-bromo-1-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one | 68479-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-bromo-1-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 3-bromo-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ol；3-bromo-1-methyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 68479-27-6
• 化学式: C₆H₅BrN₄O
• 分子量: 229.036
• InChiKey: VPYQEWKOTROUTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(1-methyl-7-oxo-3-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)amino)-1,7-dihydro-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINONE

  摘要：

  本文提供了吡唑吡咯啉酮化合物和含有该化合物的制药组合物。

  公开号：

  WO2022204481A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸盐酸盐甲基 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-bromo-1-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINONE

  摘要：

  本文提供了吡唑吡咯啉酮化合物和含有该化合物的制药组合物。

  公开号：

  WO2022204481A1

文献信息

• [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017060488A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by TRPA1 channel inhibition or antagonism.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。