2-(cyclopropyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid | 136204-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(cyclopropyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 136204-42-7
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• mdl: MFCD11207790
• 分子量: 183.231
• InChiKey: PYBUBSXEEWCBEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-aminothiazol-4-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 、 2-(cyclopropyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid 在 吡啶 、 propylphosphonic anhydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以46%的产率得到2-cyclopropyl-4-methyl-N-(4-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)thiazol-2-yl)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS

  摘要：

  提供了抑制K-ras，尤其是突变K-ras的化合物和组合物。某些化合物优先或甚至选择性地抑制特定形式的突变K-Ras，特别是G12D突变形式。

  公开号：

  US20180086752A1

文献信息

• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE POLYCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR SUBSTITUTED FIVE-MEMBERED RING HETEROCYLES<br/>[FR] DÉRIVÉS POLYCYCLIQUES À ACTIVITÉ PESTICIDE À HÉTÉROCYCLES À NOYAU À CINQ CHAÎNONS SUBSTITUÉS PAR DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2016169886A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Polycyclic derivatives of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  公式（I）的多环衍生物，其中取代基如权利要求1所定义，以及这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂，并可以按照已知的方法制备。
• US6759412B2
  申请人：——

  公开号：US6759412B2

  公开（公告）日：2004-07-06
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE CIBLAGE DE K-RAS MUTANT
  申请人：NANTBIOSCIENCE INC

  公开号：WO2016161361A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-ras, and especially mutant K-ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.