2-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-b][1,4]thiazepine | 182686-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-b][1,4]thiazepine
• CAS: 182686-58-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NS₂
• 分子量: 261.412
• InChiKey: SRKHICUNZJDGRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-b][1,4]thiazepine 在 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[4-(2-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-b][1,4]thiazepine-4-ylcarbonyl)phenyl]-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  非肽加压素拮抗剂的合成及其药理作用。

  摘要：

  最近，我们提出了一系列6-乙基和6-苄基噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪衍生物，它们对血管平滑肌和末端回肠具有松弛作用。在该报告中，进一步合成了噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪衍生物和相关化合物以及噻吩并[2,3-b] [1,4]噻氮平或噻吩并[3,2-b]描述了[1,4]噻嗪环系统。在豚鼠的分离的平滑肌（回肠末端，肺动脉，主动脉环，肌子宫条）和心脏（乳头肌，自发跳动右心房）肌肉制剂中测试了这些药物的药理作用。等轴测收缩，用高K +（含有60或90 mM KCl的营养液）或激动剂预收缩平滑肌制剂，同时电刺激乳头肌（1 Hz）。在V1A受体亚型所在的分离的乳头肌中测试了测试化合物对血管加压素的拮抗活性。取决于测试化合物的化学结构，对血管加压素的双相反应被拮抗。噻吩并[3,2-b] [1,4]噻嗪比噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪和噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪化合物更有效。

  DOI：

  10.1016/j.ejps.2004.12.008
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(3-amino-5-benzoylthiophen-2-yl)sulfanylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲烷磺酸 、 SiEt₃N 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 139.0h， 生成 2-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-b][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  Erker, Scientia Pharmaceutica, 1996, vol. 64, # 3-4, p. 345 - 352

  摘要：

  DOI：