5-(3-methoxyphenyl)-2-pentene | 162707-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(3-methoxyphenyl)-2-pentene
• 英文别名: 1-methoxy-3-pent-3-enylbenzene
• CAS: 162707-40-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: YCIAZBFKAIDUPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-methoxyphenyl)-2-pentene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(3-methoxyphenyl)-2-pentene oxide
  参考文献：
  名称：

  固体酸催化剂对芳烷基环氧化物的环烷基化

  摘要：

  固体酸，例如沸石和粘土，以中等到极好的转化率和选择性催化几种芳基烷基环氧化物的分子内羟烷基化（环烷基化）。在这些环烷基化反应中使用固体酸可提供比传统的路易斯酸和布朗斯台德酸更清洁，更好的替代品，从而使反应混合物的后处理更加轻松，在某些情况下还具有更好的选择性。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<837::aid-ejoc837>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁烯 、 3-甲氧基氯苄 在 碘 、 magnesium 作用下， 生成 5-(3-methoxyphenyl)-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  固体酸催化剂对芳烷基环氧化物的环烷基化

  摘要：

  固体酸，例如沸石和粘土，以中等到极好的转化率和选择性催化几种芳基烷基环氧化物的分子内羟烷基化（环烷基化）。在这些环烷基化反应中使用固体酸可提供比传统的路易斯酸和布朗斯台德酸更清洁，更好的替代品，从而使反应混合物的后处理更加轻松，在某些情况下还具有更好的选择性。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<837::aid-ejoc837>3.0.co;2-7

文献信息

• Production method for alkoxynaphthalenecarboxylic acid
  申请人：Sumikin Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05550284A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  Alkoxynaphthalenecarboxylic acid is produced by a process comprising the addition of 1,3-butadiene to alkoxyalkylbenzene to yield an adduct. The adduct is cyclized in the presence of an acid catalyst to alkoxyalkyltetralin. The tetralin derivative is then dehydrogenated to produce aloxyalkylnaphthalene, which is oxidized to alkoxynaphthalenecarboxylic acid.

  烷氧基萘甲酸是由一种过程生产的，该过程包括将1,3-丁二烯加入烷氧基烷基苯以产生一个加合物。在酸催化剂的存在下，加合物被环化为烷氧基烷基四氢萘。然后，四氢萘衍生物被脱氢以产生烷氧基烷基萘，最后被氧化为烷氧基萘甲酸。