methyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate | 146094-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate
• 英文别名: (4-N-Cbz-amino)cyclohexane carboxylic acid methyl ester；Methyl 4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}cyclohexane-1-carboxylate；methyl 4-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 146094-19-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: FDOHONDBLCSPQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 benzyl 2-(4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclohexyl)-9-oxo-4,5,6,9-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrido[4,3-d]pyrimidine-7(8H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  优化吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(4H)-一种衍生物作为抗尤文肉瘤的新型 Hsp90 C 末端结构域抑制剂

  摘要：

  尤文肉瘤是第二大常见的小儿恶性骨肿瘤。在大多数情况下，它由融合癌蛋白 EWS::FLI1 驱动，后者充当异常转录因子并失调基因表达。EWS::FLI1 和大量下游失调蛋白是 Hsp90 的客户蛋白，使 Hsp90 成为治疗尤文肉瘤的一个有吸引力的靶点。在这篇文章中，我们报告了一种基于虚拟筛选命中TVS24的变构 Hsp90 C 末端结构域 (CTD) 抑制剂的新结构类别，它在 SK- N - MC 尤文肉瘤细胞系中显示出抗增殖活性， IC 50值为15.9 ± 0.7 µM。优化的化合物在 SK- N中显示出增强的抗癌活性-MC细胞系。尤文肉瘤细胞暴露于最有效的类似物11c会导致参与癌症通路的关键 Hsp90 客户蛋白（如 EWS::FLI1、CDK4、RAF-1 和 IGF1R）耗尽，而不会引起热休克反应。这项研究的结果突出了 Hsp90 CTD 抑制剂作为治疗尤文肉瘤的有前途的新药。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.106311

文献信息

• BICYCLIC CARBOXAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Tempest Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190315712A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of EP 2 and EP 4 receptors, and for the treatment, prevention and amelioration of one or more symptoms of diseases or disorders related to the activity of EP 2 and EP 4 receptors. In certain embodiments, the compounds are antagonists of both the EP 2 and EP 4 receptors.

  提供了用于调节EP2和EP4受体活性的化合物、组合物和方法，以及用于治疗、预防和改善与EP2和EP4受体活性相关的疾病或疾病症状的一种或多种方法。在某些实施例中，这些化合物是EP2和EP4受体的拮抗剂。
• TRICYCLIC COMPOUND AND JAK INHIBITOR
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP3144309A1

  公开（公告）日：2017-03-22

  Novel tricyclic compounds which have JAK inhibitory activities are useful for prevention, treatment or improvement of autoimmune diseases, inflammatory diseases and allergic diseases are provided. Novel tricyclic compound represented by the formula (I), the formula (II) or the formula (III) (wherein : each of A1, A2 and A3 is a cyclohexane-1,4-diyl group or the like; each of L1, L2 and L3 is a methylene group or the like; each of X1 and X3 is O or NH; each of R1 and R3 is a cyano C1-6 haloalkyl group or the like; and R2 is an aromatic heterocyclic group), a tautomer or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  本发明提供了具有 JAK 抑制活性的新型三环化合物，可用于预防、治疗或改善自身免疫性疾病、炎症性疾病和过敏性疾病。 由式（I）、式（II）或式（III）代表的新型三环化合物（其中：A1、A2 和 A3 中的每一个都是环己烷-1,4-二基或类似基团；L1、L2 和 L3 中的每一个都是亚甲基或类似基团；X1 和 X3 中的每一个都是 O 或 NH；R1 和 R3 中的每一个都是氰基 C1-6 卤代烷基或类似基团；R2 是芳香杂环基团）、该化合物的同系物或药学上可接受的盐或其溶液。
• Tricyclic compound and JAK inhibitor
  申请人：NISSAN CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US10385052B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  Novel tricyclic compounds which have JAK inhibitory activities are useful for prevention, treatment or improvement of autoimmune diseases, inflammatory diseases and allergic diseases are provided. Novel tricyclic compound represented by the formula (I), the formula (II) or the formula (III) (wherein: each of A1, A2 and A3 is a cyclohexane-1,4-diyl group or the like; each of L1, L2 and L3 is a methylene group or the like; each of X1 and X3 is O or NH; each of R1 and R3 is a cyano C1-6 haloalkyl group or the like; and R2 is an aromatic heterocyclic group), a tautomer or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  本发明提供了具有 JAK 抑制活性的新型三环化合物，可用于预防、治疗或改善自身免疫性疾病、炎症性疾病和过敏性疾病。 由式（I）、式（II）或式（III）代表的新型三环化合物（其中：A1、A2 和 A3 中的每一个都是环己烷-1,4-二基或类似基团；L1、L2 和 L3 中的每一个都是亚甲基或类似基团；X1 和 X3 中的每一个都是 O 或 NH；R1 和 R3 中的每一个都是氰基 C1-6 卤代烷基或类似基团；以及 R2 是芳香杂环基团）、该化合物的同系物或药学上可接受的盐或其溶液。
• Bicyclic carboxamides and methods of use thereof
  申请人：Tempest Therapeutics, Inc.

  公开号：US10968201B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of EP2 and EP4 receptors, and for the treatment, prevention and amelioration of one or more symptoms of diseases or disorders related to the activity of EP2 and EP4 receptors. In certain embodiments, the compounds are antagonists of both the EP2 and EP4 receptors.

  本发明提供了调节 EP2 和 EP4 受体活性的化合物、组合物和方法，用于治疗、预防和改善与 EP2 和 EP4 受体活性有关的疾病或紊乱的一种或多种症状。在某些实施方案中，化合物是 EP2 和 EP4 受体的拮抗剂。
• TRICYCLIC PYRROLOPYRIDINE COMPOUND, AND JAK INHIBITOR
  申请人：Nissan Chemical Corporation

  公开号：EP2955181B1

  公开（公告）日：2019-10-30