(3aβ,5aβ,6α,6aβ,9aβ,9bα,9cβ)-Decahydro-6-hydroxy-5-methoxy-1,1,8,8,9c-pentamethyl-5H-furo<4',3',2':4,5>naphtho<1,2-d><1,3>dioxolane | 128321-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (3aβ,5aβ,6α,6aβ,9aβ,9bα,9cβ)-Decahydro-6-hydroxy-5-methoxy-1,1,8,8,9c-pentamethyl-5H-furo<4',3',2':4,5>naphtho<1,2-d><1,3>dioxolane
• 英文别名: (3aβ,5aβ,6α,6aα,9aα,9bα,9cβ)-Decahydro-6-hydroxy-5-methoxy-1,1,8,8,9c-pentamethyl-5H-furo<4',3',2':4,5>naphtho<1,2-d><1,3>dioxolane；(3aβ,5aβ,6α,6aα,9aα,9bα,9cβ)-Decahydro-6-hydroxy-5-methoxy-1,1,8,8,9c-pentamethyl-5H-furo[4',3',2':4,5]naphtho[1,2-d][1,3]dioxolane
• CAS: 128321-69-7
• 化学式: C₁₈H₃₀O₅
• 分子量: 326.433
• InChiKey: OELQARRTLZTCAT-VBUZBQLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aβ,5aβ,6α,6aβ,9aβ,9bα,9cβ)-Decahydro-6-hydroxy-5-methoxy-1,1,8,8,9c-pentamethyl-5H-furo<4',3',2':4,5>naphtho<1,2-d><1,3>dioxolane 在 重铬酸吡啶 、 jones reagent 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3aS,5aS,6aS,9aS,9bS,9cS)-6-Hydroxy-1,1,6,8,8,9c-hexamethyl-decahydro-4,7,9-trioxa-cyclopenta[e]acenaphthylen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Ziegler key intermediate and related precursors for the synthesis of forskolin and erigerol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a023
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 potassium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (3aβ,5aβ,6α,6aβ,9aβ,9bα,9cβ)-Decahydro-6-hydroxy-5-methoxy-1,1,8,8,9c-pentamethyl-5H-furo<4',3',2':4,5>naphtho<1,2-d><1,3>dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Ziegler key intermediate and related precursors for the synthesis of forskolin and erigerol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a023