3-[1-(4-(5-methoxyindol-3-yl)-butyl)-4-piperidyl]indole, hydrochloride | 173150-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-(4-(5-methoxyindol-3-yl)-butyl)-4-piperidyl]indole, hydrochloride
• 英文别名: 3-[4-[4-(1H-indol-3-yl)piperidin-1-yl]butyl]-5-methoxy-1H-indole;hydrochloride
• CAS: 173150-37-3
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O*ClH
• 分子量: 438.013
• InChiKey: NJEWSQBULBSVNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorobutyl)-5-methoxy-1H-indole 、 3-(4’-哌啶基)-1H-吲哚 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 吲哚 、 乙腈 作用下， 反应 8.0h， 以Working-up in a conventional manner gives 3-[1-(4-(5-methoxyindol-3-yl)-butyl)-4-piperidyl]indole, hydrochloride, m.p. 138°-141° (dec.)的产率得到3-[1-(4-(5-methoxyindol-3-yl)-butyl)-4-piperidyl]indole, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-indolylpiperidines

  摘要：

  式I中的3-吲哚基哌啶化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别独立地为H，A，OH，OA，F，Cl，Br，Z，CN，CF.sub.3，COOH，CONH.sub.2，CONHA，CONA.sub.2或COOA，或者R.sup.1和R.sup.2以及R.sup.3和R.sup.4也可以是亚甲二氧基，R.sup.5为H或OH，R.sup.6为H或R.sup.5并且R.sup.6也可以是键，A是具有1到6个C原子的烷基，n为2，3，4，5或6，并且它们的生理上可接受的盐，在中枢神经系统上表现出作用，特别是多巴胺激动或多巴胺拮抗作用。

  公开号：

  US05693655A1