6,6'-diiodo-2,2',3,3'-tetramethoxybiphenyl | 1407497-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6'-diiodo-2,2',3,3'-tetramethoxybiphenyl
• 英文别名: 1-Iodo-2-(6-iodo-2,3-dimethoxyphenyl)-3,4-dimethoxybenzene
• CAS: 1407497-22-6
• 化学式: C₁₆H₁₆I₂O₄
• 分子量: 526.11
• InChiKey: JDGSKSSDHFQNRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-diiodo-2,2',3,3'-tetramethoxybiphenyl 在 盐酸 、 silver carbonate 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene hydrochloride 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 、 对二甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (13aS)-9,11,12,13,13a,14-Hexahydro-3,4,5,6-tetramethoxydibenzo[f,h]pyrrolo[1,2-b]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化的炔烃与2,2'-二碘联苯的环合反应：菲的合成与应用

  摘要：

  钯催化的炔烃与2,2'-二碘联苯的环合反应可有效合成一系列菲衍生物。研究了反应的范围，局限性和区域选择性。所描述的方法被用于合成9，10-二烷基菲，空间上拥挤的4，5-二取代菲和菲基生物碱。高甲氧基取代的联苯与2-（2-丙炔基）吡咯烷和2-（2-丙炔基）哌啶的反应分别得到2-（9-菲基甲基）吡咯烷和2-（9-菲基甲基）吡咯烷。产物通过Pictet-Spengler反应转化为菲咯啉和菲喹啉生物碱。

  DOI：

  10.1021/jo302013x
• 作为产物：
  描述：

  2,2',3,3'-tetramethoxybiphenyl 在 potassium iodate 、 硫酸 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以57%的产率得到6,6'-diiodo-2,2',3,3'-tetramethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  钯催化的炔烃与2,2'-二碘联苯的环合反应：菲的合成与应用

  摘要：

  钯催化的炔烃与2,2'-二碘联苯的环合反应可有效合成一系列菲衍生物。研究了反应的范围，局限性和区域选择性。所描述的方法被用于合成9，10-二烷基菲，空间上拥挤的4，5-二取代菲和菲基生物碱。高甲氧基取代的联苯与2-（2-丙炔基）吡咯烷和2-（2-丙炔基）哌啶的反应分别得到2-（9-菲基甲基）吡咯烷和2-（9-菲基甲基）吡咯烷。产物通过Pictet-Spengler反应转化为菲咯啉和菲喹啉生物碱。

  DOI：

  10.1021/jo302013x