N-[[(2S)-2-anilinooxypropylidene]amino]formamide | 1350538-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[(2S)-2-anilinooxypropylidene]amino]formamide
• CAS: 1350538-57-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• 分子量: 207.232
• InChiKey: JNJIPTKOPAYVCD-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  317.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(2S)-2-anilinooxypropylidene]amino]formamide 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL TRIAZOLONES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE TRIAZOLONES CHIRALES

  摘要：

  一种用于制备手性化合物，特别是泊沙康唑的方法，其中该方法包括混合和反应式（I）Y3-NH2；式（Ila）O=C=N-Y0和/或式（Ib）以及式（III）的化合物，以任意顺序在溶剂中获得含有手性化合物（IV）和/或（V）的反应混合物。

  公开号：

  WO2011144653A1
• 作为产物：
  描述：

  亚硝基苯 在 D-脯氨酸 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.18h， 生成 N-[[(2S)-2-anilinooxypropylidene]amino]formamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL TRIAZOLONES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE TRIAZOLONES CHIRALES

  摘要：

  一种用于制备手性化合物，特别是泊沙康唑的方法，其中该方法包括混合和反应式（I）Y3-NH2；式（Ila）O=C=N-Y0和/或式（Ib）以及式（III）的化合物，以任意顺序在溶剂中获得含有手性化合物（IV）和/或（V）的反应混合物。

  公开号：

  WO2011144653A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A CHIRAL COMPOUND
  申请人：Wilhelm Thorsten

  公开号：US20140303184A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (V), in particular posaconazole, wherein said process comprises the steps of (1) providing a mixture comprising a compound of formula (IV), a protic solvent system, and a suitable base; and (2) heating the mixture of (1) to obtain a mixture comprising the compound of formula (V).

  本发明涉及一种制备化合物V的方法，特别是泊沙康唑的方法，其中该方法包括以下步骤：(1)提供一个混合物，该混合物包括化合物IV、质子溶剂体系和适当的碱；(2)加热步骤(1)的混合物，以获得一个包含化合物V的混合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL HYDRAZIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HYDRAZIDES CHIRAUX
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2011144655A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to a process for the preparation of a chiral compound according to formula (V) wherein R1 is preferably an alkyl residue preferably having from 1 to 6 carbon atoms, in particular to a process for the preparation of a chiral compound the crystalline chiral compounds as such, and their use for the preparation of an antifungal agent, in particular posaconazole.

  本发明涉及一种制备手性化合物的方法，所述化合物符合式（V），其中R1最好是一种烷基残基，最好具有1至6个碳原子，特别是一种用于制备手性晶体手性化合物的方法，以及它们用于制备抗真菌剂，特别是波沙康唑的用途。