[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-(4-dodecoxyphenoxy)oxan-2-yl]methyl acetate | 148081-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-(4-dodecoxyphenoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 148081-67-8
• 化学式: C₃₂H₄₈O₁₁
• 分子量: 608.727
• InChiKey: WNVQHWBXTGTODK-HXBJCGEWSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-(4-dodecoxyphenoxy)oxan-2-yl]methyl acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(4-dodecoxyphenoxy)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Alkoxyaryl .BETA.-D-Glucopyranosides and Their Inhibitory Effects on Histamine Release from Rat Peritoneal Mast Cells Induced by Concanavalin A.

  摘要：

  研究了新合成的4-烷氧基苯基β-D-葡萄糖苷对刀豆球蛋白A诱导的大鼠腹腔肥大细胞组胺释放的抑制作用。将疏水性（k'）与化合物的抑制活性作图，显示出明显的最大值，其中4-癸氧基-2,3,6-三甲基苯基β-D-葡萄糖苷在测试的化合物中是最有效的抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.570
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 phosphomolybdic acid 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-(4-dodecoxyphenoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Alkoxyaryl .BETA.-D-Glucopyranosides and Their Inhibitory Effects on Histamine Release from Rat Peritoneal Mast Cells Induced by Concanavalin A.

  摘要：

  研究了新合成的4-烷氧基苯基β-D-葡萄糖苷对刀豆球蛋白A诱导的大鼠腹腔肥大细胞组胺释放的抑制作用。将疏水性（k'）与化合物的抑制活性作图，显示出明显的最大值，其中4-癸氧基-2,3,6-三甲基苯基β-D-葡萄糖苷在测试的化合物中是最有效的抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.570