6-fluorospiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin]-2(1H)-one hydrochloride | 1036926-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-fluorospiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin]-2(1H)-one hydrochloride
• 英文别名: 6-Fluoro-1,2-dihydrospiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-2-onehydrochloride；6-fluorospiro[1H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-2-one;hydrochloride
• CAS: 1036926-61-0
• 化学式: C₁₂H₁₃FN₂O₂*ClH
• 分子量: 272.707
• InChiKey: CBLGBDAIQCOCDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-(3,4-dichloro-phenyl)-butyric acid methyl ester 、 6-fluorospiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin]-2(1H)-one hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以18%的产率得到methyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(6-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-1'H-spiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin]-1'-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81012

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4’-(tert-butoxycarbonyl)-6-fluoro-spiro[4H-3,1-benzoxazine-4,4’-piperidin]-2(1H)-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-fluorospiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin]-2(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81012

  摘要：

  公开号：