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2-mercapto-4-bromobenzaldehyde | 20142-20-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-mercapto-4-bromobenzaldehyde
英文别名
4-Bromo-2-mercaptobenzaldehyde;4-bromo-2-sulfanylbenzaldehyde
2-mercapto-4-bromobenzaldehyde化学式
CAS
20142-20-5
化学式
C7H5BrOS
mdl
——
分子量
217.086
InChiKey
BJXYXJAAQPKFEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.671±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    18.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Catalytic Enantioselective Synthesis of 3,4-Unsubstituted Thiochromenes through Sulfa-Michael/Julia–Kocienski Olefination Cascade Reaction
    作者:Amit Kumar Simlandy、Santanu Mukherjee
    DOI:10.1021/acs.joc.7b00579
    日期:2017.5.5
    A highly enantioselective cascade sulfa-Michael/Julia–Kocienski olefination reaction between 2-mercaptobenzaldehydes and β-substituted vinyl PT-sulfones has been realized for the synthesis of 3,4-unsubstituted 2H-thiochromenes. This reaction, catalyzed by diphenylprolinol TMS ether, proceeds through an aromatic iminium intermediate and furnishes a wide range of 2-substiuted 2H-thiochromenes with excellent
    已经实现了2-巯基苯甲醛和β-取代的乙烯基PT-砜之间高度对映选择性的磺胺-Michael / Julia-Kocienski烯化反应,用于合成3,4-未取代的2 H-硫代色酮。该反应由二苯基脯氨醇TMS醚催化,通过芳族亚胺中间体进行反应,并提供各种具有优良对映选择性(高达99:1 er)的2-取代2 H-硫代色酮。
  • 有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件
    申请人:广州华睿光电材料有限公司
    公开号:CN114685454A
    公开(公告)日:2022-07-01
    本发明涉及一种有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件。该有机化合物具有式(1)或(2)所示结构,将其用于有机电子器件中的发光层,可提高电致发光效率,并延长器件的寿命。
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