2-mercapto-4-bromobenzaldehyde | 20142-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-mercapto-4-bromobenzaldehyde
• 英文别名: 4-Bromo-2-mercaptobenzaldehyde；4-bromo-2-sulfanylbenzaldehyde
• CAS: 20142-20-5
• 化学式: C₇H₅BrOS
• 分子量: 217.086
• InChiKey: BJXYXJAAQPKFEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.671±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercapto-4-bromobenzaldehyde 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 硫酸 、 氧气 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 62.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件

  摘要：

  本发明涉及一种有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件。该有机化合物具有式(1)或(2)所示结构，将其用于有机电子器件中的发光层，可提高电致发光效率，并延长器件的寿命。

  公开号：

  CN114685454A

文献信息

• Catalytic Enantioselective Synthesis of 3,4-Unsubstituted Thiochromenes through Sulfa-Michael/Julia–Kocienski Olefination Cascade Reaction
  作者：Amit Kumar Simlandy、Santanu Mukherjee

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00579

  日期：2017.5.5

  A highly enantioselective cascade sulfa-Michael/Julia–Kocienski olefination reaction between 2-mercaptobenzaldehydes and β-substituted vinyl PT-sulfones has been realized for the synthesis of 3,4-unsubstituted 2H-thiochromenes. This reaction, catalyzed by diphenylprolinol TMS ether, proceeds through an aromatic iminium intermediate and furnishes a wide range of 2-substiuted 2H-thiochromenes with excellent

  已经实现了2-巯基苯甲醛和β-取代的乙烯基PT-砜之间高度对映选择性的磺胺-Michael / Julia-Kocienski烯化反应，用于合成3,4-未取代的2 H-硫代色酮。该反应由二苯基脯氨醇TMS醚催化，通过芳族亚胺中间体进行反应，并提供各种具有优良对映选择性（高达99：1 er）的2-取代2 H-硫代色酮。