1-(Pyridin-4-YL)prop-2-EN-1-OL | 861232-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(Pyridin-4-YL)prop-2-EN-1-OL
• 英文别名: 1-pyridin-4-ylprop-2-en-1-ol
• CAS: 861232-34-0
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: NQBKFQVIROMZEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Pyridin-4-YL)prop-2-EN-1-OL 在 potassium tert-butylate 、 C₆₂H₅₉ClFeN₂O₄P₂Ru 、 丙酮 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有单一立体异构特性的 Pincer Ru 用于酮的高效不对称转移氢化

  摘要：

  通过 Ru-手性二膦-手性二胺催化剂进行羰基化合物的不对称还原广泛用于有机合成，其中高水平的对映选择性归因于多配体手性元素以及它们内部必要的立体化学匹配协同作用。这里描述的是新型钳型 Ru 催化剂的设计和发现，其配体中只有单一的立体异构元素，但这种显着简化的结构被证明能够很好地实现不对称还原以及广泛范围内的动力学分辨率高度功能化的酮/醇，包括杂芳基取代的底物，这些底物对已知的催化剂系统具有挑战性。醇不仅具有出色的对映选择性，但营业额（高达 100,000 吨）达到了迄今为​​止酮类不对称转移氢化中已知的最高水平。这项工作应该有助于阐明这些重要过程中对映选择的复杂起源，并进一步激发理性理解以及手性催化剂的优化以提高效率和简单性。

  DOI：

  10.1007/s11426-022-1535-7
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 乙烯基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(Pyridin-4-YL)prop-2-EN-1-OL
  参考文献：
  名称：

  1-芳基烯丙醇通过双钾α,β-双阴离子中间体的C,O-双官能化一锅法合成3-官能化(Z)-甲硅烷基烯醇醚

  摘要：

  先前报道的使用烯丙氧基硅烷合成 3-官能化甲硅烷基烯醇醚受到逆布鲁克重排导致的不良反应的阻碍。在这项研究中，各种 3-官能化 ( Z )-甲硅烷基烯醇醚是使用 (三甲基甲硅烷基) 甲基钾作为碱，从容易获得的 1-芳基烯丙醇合成的。用亲电子试剂和甲硅烷基氯化物对原位生成的双钾 α,β-二价阴离子进行C , O-双官能化是该转化成功的关键。对照实验证实，二价阴离子比相关的甲硅烷氧基烯丙基钾具有更高的亲核性和热稳定性。

  DOI：

  10.1039/d3ob00199g

文献信息

• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND MEDICINAL PREPARATIONS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：NIPPON STEEL CORPORATION

  公开号：EP0852225B1

  公开（公告）日：2002-10-30
• N-HYDROCARBYL-4-SUBSTITUTED PIPERIDINES, THEIR PREPARATION AND USE AS CALCIUM BLOCKING AGENTS
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0542846A1

  公开（公告）日：1993-05-26
• COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0629190A1

  公开（公告）日：1994-12-21
• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS HAVING SUBSTITUTED (b)-AMINO ACID RESIDUES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：NIPPON STEEL CORPORATION

  公开号：EP0800516A1

  公开（公告）日：1997-10-15
• US5866592A
  申请人：——

  公开号：US5866592A

  公开（公告）日：1999-02-02