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ethyl 5-methoxy-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate | 1206805-66-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-methoxy-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate
英文别名
——
ethyl 5-methoxy-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate化学式
CAS
1206805-66-4
化学式
C14H15NO3
mdl
——
分子量
245.278
InChiKey
HVONOOKZCPGEDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-methoxy-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以80%的产率得到5-methoxy-2-(1H-pyrrol-1-yl)phenylmethanol
    参考文献:
    名称:
    Efficient synthesis of 9H-pyrrolo[1,2-a]indol-9-one derivatives based on active manganese dioxide promoted intramolecular cyclization
    摘要:
    A series of 9H-pyrrolo[1,2-a]indol-9-ones have been prepared via in-situ sequential oxidation of [2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]methanols promoted by active manganese dioxide. The procedure led to title compounds in good yields under mild conditions, without the need to isolate the intermediate aldehydes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.10.111
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲氧基四氢呋喃2-氨基-5-甲氧基苯甲酸乙酯溶剂黄146 作用下, 以59%的产率得到ethyl 5-methoxy-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Efficient synthesis of 9H-pyrrolo[1,2-a]indol-9-one derivatives based on active manganese dioxide promoted intramolecular cyclization
    摘要:
    A series of 9H-pyrrolo[1,2-a]indol-9-ones have been prepared via in-situ sequential oxidation of [2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]methanols promoted by active manganese dioxide. The procedure led to title compounds in good yields under mild conditions, without the need to isolate the intermediate aldehydes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.10.111
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