| 1189177-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1189177-30-7
• 化学式: C₉₂H₁₁₆N₈O₁₂*C₁₀₈H₁₄₄N₈O₁₆
• 分子量: 3336.35
• InChiKey: YNGBBIAMTJJBDB-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  55,71,93,97-Tetrapentoxy-4,13,19,28,34,43,80,89-octaoxa-a,49,51,75,77,94,96,98-octazatridecacyclo[44.33.10.316,66.331,60.13,78.114,18.129,33.144,48.152,56.154,72.158,62.164,68.170,74]tetrahecta-a(99),1(79),1a(52),2,2a(48),3a(29),4a(18),14,16,30,32,44,46,49,53,55,58,60,62(97),64(93),65,67,70,72,74(91),76,78(90),95-octacosaene-50,76,95,99-tetrol 、 在 Grubbs catalyst first generation 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 100.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于杯[4]芳烃四环衍生物的多个链烯

  摘要：

  合成了四个新颖的​​四芳基脲杯[4]芳烃（4a – d），在芳基脲残基的3,5-位被ω-烯氧基取代。八个烯基通过烯烃复分解和随后的氢化成对连接。闭环反应是由异戊二烯与4的甲苯磺酰基杯[4]芳烃1专门形成的，该异丁二聚体在该反应步骤中用作模板。以此方式完全抑制了潜在的跨腔桥接。双环和四环杯[4]芳烃由于环的重叠而不能形成二聚体。但是，只要它们的尿素残基可以通过环，它们就很容易与开链四脲形成异二聚体。因此，五个异二聚体胶囊再次使用烯烃复分解，然后氢化，合成了具有双[3]环戊烷结构的8a – e。比较了该反应序列的两种不同策略，以异二聚体开始，即由具有四烯基四脲6的四环衍生物5（途径A）或具有八烯基四脲4的双环衍生物7（途径B）形成的异二聚体。没有观察到这些途径之一的明显优势。bis [3] catenanes的产率为20-60％。由四环衍生物5b - d和八烯基脲4b - d形成的异二聚体以3

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.099