1-[(7aS)-1,3,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-3-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one | 135033-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-[(7aS)-1,3,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-3-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 135033-56-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: JYXSIMVXJQYELR-PEHGTWAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 1-[(7aS)-1,3,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-3-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2S)-2-[(7aS)-1,3,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-3-yl]-3,3-dimethylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过手性2-酰基恶唑烷与有机金属的加成反应立体合成光学活性叔醇

  摘要：

  观察到，在适当条件下，可以完全调节与（S）-脯氨醇衍生的手性2-酰基恶唑烷的加成反应中的非对映选择性。有机三异丙醇钛的添加提供了（S）-叔醇，而有机锂试剂提供了相应的（R）-醇。在合成（+）-和（-）-三己基苯吡啶基中证明了该方法的应用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80649-q
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-2-氧代丁醛 、 L-脯氨醇 生成 1-[(7aS)-1,3,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-3-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过手性2-酰基恶唑烷与有机金属的加成反应立体合成光学活性叔醇

  摘要：

  观察到，在适当条件下，可以完全调节与（S）-脯氨醇衍生的手性2-酰基恶唑烷的加成反应中的非对映选择性。有机三异丙醇钛的添加提供了（S）-叔醇，而有机锂试剂提供了相应的（R）-醇。在合成（+）-和（-）-三己基苯吡啶基中证明了该方法的应用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80649-q