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4-(2-bromo-1-phenylethylideneamino)-2,5-diphenylthiazole | 83996-15-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-bromo-1-phenylethylideneamino)-2,5-diphenylthiazole
英文别名
(Z)-2-bromo-N-(2,5-diphenyl-1,3-thiazol-4-yl)-1-phenylethanimine
4-(2-bromo-1-phenylethylideneamino)-2,5-diphenylthiazole化学式
CAS
83996-15-0
化学式
C23H17BrN2S
mdl
——
分子量
433.371
InChiKey
BQCGPIYDHFNLQX-LKUDQCMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.99
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    25.25
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-bromo-1-phenylethylideneamino)-2,5-diphenylthiazole 以 xylene 为溶剂, 反应 0.5h, 以83%的产率得到1,3,6-triphenyl-5H-imidazo<1,2-c>thiazolium bromide
    参考文献:
    名称:
    一种新型四价硫化合物,1,3,6-三苯基咪唑[1,2-c]噻唑;合成及周边循环负载反应
    摘要:
    合成了一种新型四价硫化合物 1,3,6-三苯基咪唑并[1,2-c]噻唑啉,该化合物与 N-(对甲苯基)马来酰亚胺反应,作为偶氮甲碱叶立德和硫代羰基叶立德 1,3-偶极产生四个 1:1 加合物,其中包含每个内型和外型异构体。发现偶氮甲碱叶立德的环加合物通过逆向 1,3-偶极环加成反应异构化成硫代羰基叶立德的环加合物。提议将该氮桥连的四价硫化合物指定为双周官能化合物。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.1491
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二苯基噻唑-4-胺2-溴苯乙酮乙醇 为溶剂, 以60%的产率得到4-(2-bromo-1-phenylethylideneamino)-2,5-diphenylthiazole
    参考文献:
    名称:
    一种新型四价硫化合物,1,3,6-三苯基咪唑[1,2-c]噻唑;合成及周边循环负载反应
    摘要:
    合成了一种新型四价硫化合物 1,3,6-三苯基咪唑并[1,2-c]噻唑啉,该化合物与 N-(对甲苯基)马来酰亚胺反应,作为偶氮甲碱叶立德和硫代羰基叶立德 1,3-偶极产生四个 1:1 加合物,其中包含每个内型和外型异构体。发现偶氮甲碱叶立德的环加合物通过逆向 1,3-偶极环加成反应异构化成硫代羰基叶立德的环加合物。提议将该氮桥连的四价硫化合物指定为双周官能化合物。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.1491
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文献信息

  • TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;HAMAMOTO, TAKAYOSHI, CHEM. LETT., 1982, N 9, 1491-1494
    作者:TSUGE, OTOHIKO、KANEMASA, SHUJI、HAMAMOTO, TAKAYOSHI
    DOI:——
    日期:——
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