5-Ethyl-5-(4-carboxybutyl)barbituric acid | 85301-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Ethyl-5-(4-carboxybutyl)barbituric acid
• 英文别名: 5-(5-Ethyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl)pentanoic acid
• CAS: 85301-22-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₅
• 分子量: 256.258
• InChiKey: YHPJOIUSBQGJHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 、 5-Ethyl-5-(4-carboxybutyl)barbituric acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 ethyl 2-[5-(5-ethyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl)pentanoylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  5,5-Disubstituted barbituric acids and their analogues

  摘要：

  2-取代的2-羧基-1,7-庚二酸三乙酯 XIV - XIX 与尿素反应生成5-取代的5-(4-羧丁基)戊二酰脲 I - VI。类似地，硫脲和三乙酯 XIV 和/或 XVI 反应产生相应的5-取代的5-(4-羧丁基)-2-硫代戊二酰脲，分别为 VII 和 VIII。脲与三乙酯 XIX - XXI 反应生成5-取代的5-(4-羧丁基)-2-氨基-1,4,5,6-四氢-4,6-二氧基嘧啶衍生物，IX -XI。酸 II 和 IV 与甘氨酸乙酯反应，使用混合酰化物法，得到乙氧羰基甲基酰胺，XII 和 XIII。一些合成的化合物对5-氟尿嘧啶在治疗白血病小鼠中具有增效作用，并表现出抗肿瘤活性，通过减小实验动物移植瘤的大小来体现。

  DOI：

  10.1135/cccc19830137
• 作为产物：
  描述：

  3,3,7-heptanetricarboxylic acid triethyl ester 、 尿素 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 5-Ethyl-5-(4-carboxybutyl)barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  5,5-Disubstituted barbituric acids and their analogues

  摘要：

  2-取代的2-羧基-1,7-庚二酸三乙酯 XIV - XIX 与尿素反应生成5-取代的5-(4-羧丁基)戊二酰脲 I - VI。类似地，硫脲和三乙酯 XIV 和/或 XVI 反应产生相应的5-取代的5-(4-羧丁基)-2-硫代戊二酰脲，分别为 VII 和 VIII。脲与三乙酯 XIX - XXI 反应生成5-取代的5-(4-羧丁基)-2-氨基-1,4,5,6-四氢-4,6-二氧基嘧啶衍生物，IX -XI。酸 II 和 IV 与甘氨酸乙酯反应，使用混合酰化物法，得到乙氧羰基甲基酰胺，XII 和 XIII。一些合成的化合物对5-氟尿嘧啶在治疗白血病小鼠中具有增效作用，并表现出抗肿瘤活性，通过减小实验动物移植瘤的大小来体现。

  DOI：

  10.1135/cccc19830137

文献信息

• KOTVA, R.;KREPELKA, J.;SEMONSKY, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 1, 137-143
  作者：KOTVA, R.、KREPELKA, J.、SEMONSKY, M.

  DOI：——

  日期：——
• KOTVA, R.;KREPELKA, J;SEMONSKY, M.
  作者：KOTVA, R.、KREPELKA, J、SEMONSKY, M.

  DOI：——

  日期：——