1-[(S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-4-methyl-5-trifluoromethyl-5-trimethylsilanyloxy-oxazolidin-3-yl]-2-phenoxy-ethanone | 184916-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[(S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-4-methyl-5-trifluoromethyl-5-trimethylsilanyloxy-oxazolidin-3-yl]-2-phenoxy-ethanone
• CAS: 184916-12-9
• 化学式: C₂₃H₂₈F₃NO₅Si
• 分子量: 483.56
• InChiKey: GLRXHMVHBOJFEH-XDGVHFHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-4-methyl-5-trifluoromethyl-5-trimethylsilanyloxy-oxazolidin-3-yl]-2-phenoxy-ethanone 在 Amberlite 、 四丁基氟化铵 作用下， 生成 (S)-3-amino-N-phenoxyacetyl-1,1,1-trifluorobutanone
  参考文献：
  名称：

  金属β-内酰胺酶抑制剂的合成

  摘要：

  使用Ruppert试剂（TMS-CF 3）通过两条独立的途径合成了α-酰胺基三氟甲基醇和酮，它们是金属β-内酰胺酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00404-3
• 作为产物：
  描述：

  N-<4-Methoxy-benzyliden>-alanin 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-[(S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-4-methyl-5-trifluoromethyl-5-trimethylsilanyloxy-oxazolidin-3-yl]-2-phenoxy-ethanone
  参考文献：
  名称：

  金属β-内酰胺酶抑制剂的合成

  摘要：

  使用Ruppert试剂（TMS-CF 3）通过两条独立的途径合成了α-酰胺基三氟甲基醇和酮，它们是金属β-内酰胺酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00404-3

文献信息

• Trifluoromethyl alcohol and ketone inhibitors of metallo-β-lactamases
  作者：Magnus W. Walter、Antonio Felici、Moreno Galleni、Raquel Paul Soto、Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin、Jean-Marie Frère、Mikhail Gololobov、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00453-2

  日期：1996.10

  a-Amido trifluoromethyl alcohols and ketones were synthesised via two independent routes using Ruppert's Reagent (TMS-CF3) and shown to be the first reported synthetic inhibitors of metallo-beta-lactamases. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd