bis[(μ-dimethylsilyl)(η5-cyclopentadienyl)]dimethylzirconium | 154675-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: bis[(μ-dimethylsilyl)(η5-cyclopentadienyl)]dimethylzirconium
• 英文别名: ZrMe2(bis(1,1',2,2'-dimethylsilanodiyl)-η(5)-dicylopentadienyl)；Zr[μ-((SiMe2)2(η(5)-C5H3)2)]Me2；(Me2Si)2(η5-C5H3)2ZrMe2
• CAS: 154675-59-9
• 化学式: C₁₆H₂₄Si₂Zr
• 分子量: 363.762
• InChiKey: WVPLGLVSKUUOIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(μ-dimethylsilyl)(η5-cyclopentadienyl)]dimethylzirconium 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(ZrMe(bis(1,1',2,2'-dimethylsilanodiyl)-η(5)-dicyclopentadienyl))2Me]B(C6F5)4
  参考文献：
  名称：

  二环戊二烯基钛和锆的复合物与双桥接双（dimethylsilanodiyl）二环戊二烯基[（ME 2 Si）的2（η 5 -C 5 H ^ 3）2 ] 2-配体：X射线的钛[Ti {（森达分子结构2）2（η 5 -C 5 H ^ 3）2 }我2 ] 1

  摘要：

  所述双桥联双反应（1,1'，2,2'- dimethylsilanodiyl） - η 5 -dicyclopentadienyl钛和锆的复合物与水，得到μ氧代衍生物。将一当量的M'R（M'= MgCl，R = CH 3，CH 2 SiMe 3； M'= Li，R = CH 2 CME 2 Ph）加到甲苯或二氯乙烷的乙醚溶液中，得到氯代烷基衍生物[ μ{（森达2）2（η 5 -C 5 H ^ 3）2 } CIR] 。化合物3和4与[CPh如[ NMR ]所示，在-78℃下，在CD 2 Cl 2中的3 ] [B（C 6 F 5）4 ]产生阳离子种类。钛（III）和锆（III）serivatives [M {（森达2）2（η 5 -C 5 H ^ 3）2 }（μ -Cl）2（M =的Ti（12），锆（13））是通过用一当量的钠汞齐还原1 amd 2得到。钛[Ti {（森达的透视分子结构2）2（η

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06569-2
• 作为产物：
  描述：

  bis[(μ-dimethylsilyl)(η5-cyclopentadienyl)]dichlorozirconium 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到bis[(μ-dimethylsilyl)(η5-cyclopentadienyl)]dimethylzirconium
  参考文献：
  名称：

  Cano, Ana; Cuenca, Tomás; Gómez-Sal, Pilar, Organometallics, 1994, vol. 13, # 5, p. 1688 - 1694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Singly and Doubly Bridged <i>ansa</i>-Zirconocene Hydrides. Formation of an Unusual Mixed Valence Trimeric Hydride by Reaction of H₂ with {(Me₂Si)₂(η⁵-C₅H₃)₂}Zr(CH₃)₂ and Generation of a Dinitrogen Complex by Reaction of N₂ with a Zirconocene Dihydride
  作者：Paul J. Chirik、Lawrence M. Henling、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om000739h

  日期：2001.2.1

  rH2 (rac-BpZrH2). In the presence of dinitrogen, rac-BpZrH2 undergoes thermal reductive elimination of H2 and reaction with N2, yielding the dinitrogen complex BpZr(μ2,η2,η2-N2)ZrBp, for which the dinitrogen ligand is coordinated in a side-on fashion to both zirconiums with a N−N bond distance of 1.241(3) Å. The doubly [SiMe2]-bridged zirconium dimethyl complex (Me2Si)2(η5-C5H3)2}ZrMe2 (RpZrMe2) undergoes

  一系列的单和双桥接柄-zirconocene二氢化络合物已经从相应的二甲基配合物的氢化制备。对于单一的[SiMe 2 ]桥接的物质，在25°C时氢化反应很容易，而对于[SiMe 2 ]桥接的双络合物，则在87°C的几天内发生氢化。的加氢内消旋-Me 2的Si（η 5 -C 5 H ^ 3 -3-CME 3）2 } ZrMe 2，得到同分异构的二聚dihydrides [消旋-Me 2的Si（η 5 -C 5 H ^3 -3-CME 3）2 } ZRH] 2（μ 2 -H）2，其中之一已被其特征在于，X射线衍射。的外消旋的Me异构体2的Si（η 5 -C 5 H ^ 2 -2-森达3 -4-CME 3）2 ZrMe 2（BpZrMe 2）与二氢发生反应，得到的单体的第一示例柄-zirconocene二氢化，外消旋-Me 2的Si（η 5 -C 5 H ^ 2 -2-森达3-4-CME 3）2
• Insertion of isocyanides into zirconium-alkyl bonds of di-ansa-zirconocene complexes. X-ray molecular structure of Zr{(SiMe2)2(η5−C5H3)2}Cl{η2−C(i−Pr)N(2,6-Me2C6H3)
  作者：Antonio M. Barriola、Ana M. Cano、Tomás Cuenca、Francisco J. Fernández、Pilar Gómez-Sal、Antonio Manzanero、Pascual Royo

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00155-1

  日期：1997.9

  New dicyclopentadienyl iminoacyl zirconium complexes have been prepared and characterized by NMR spectroscopy. The reaction of [Zr(SiMe2)(2)(eta(5)-C5H3)(2)}Me-2] with CNR (R = 2,6-Me2C6H3, t-Bu) yields [Zr(SiMe2)(2)(eta(5)-C5H3)(2)}Me(eta(2)-CMeNR)] (R = 2,6-Me2C6H3, t-Bu), which reacts with a stoichiometric amount of water to give the mu-oxo dimers [Zr(SiMe2)(2)(eta(5)-C5H3)(2)}(eta(2)-CMeNR)](2)(mu-O) (R = 2,6-Me2C6H3, t-Bu). The chloro neophyl complex [Zr(SiMe2)(2)(eta(5)-C5H3)(2)}Cl(CH2CMe2Ph)] and other beta-hydrogen containing zirconium chloro alkyls [Zr(SiMe2)(2)(eta(5)-C5H3)(2)}ClR] (R = Et, n-Pr, i-Pr) react with CN(2,6-Me2C6H3) to yield the related chloro iminoacyl complexes [Zr(SiMe2)(2)(eta(5)-C5H3)(2)}Cleta(2)-CRN(2,6-Me2C6H3)}] (R = Et, n-Pr, i-Pr), whereas no reaction was observed when CN(t-Bu) was used. All the new iminoacyl complexes were characterized by H-1 and C-13 NMR spectroscopy and the X-ray molecular structure of [Zr(SiMe2)(2)(eta(5)-C5H3)(2)}Cleta(2)-C(i-Pr)N(2,6-Me2C6H3)}] was studied by diffraction methods to prove the expected 'inside' coordination of the iminoacyl nitrogen atom. (C) 1997 Elsevier Science S.A.