(R)-6-Oxo-2-pent-4-enyl-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester | 241487-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-6-Oxo-2-pent-4-enyl-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2R)-6-oxo-2-pent-4-enylpiperidine-2-carboxylate
• CAS: 241487-09-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: PNQSEZPBABFIAX-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-Oxo-2-pent-4-enyl-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 Grubbs catalyst first generation sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Z)-(R)-4-Oxo-1,2,3,4,6,9,10,11-octahydro-pyrido[1,2-a]azocine-11a-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiomerically Pure Bicyclic Lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2747
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(E)-Hydroxyimino]-1-pent-4-enyl-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (R)-6-Oxo-2-pent-4-enyl-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiomerically Pure Bicyclic Lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2747