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2,9-十一碳二烯-5,6-二醇,2-[(2R,4aR,6R,8aS)-6-[(2S,5R)-5-溴四氢-2,6,6-三甲基-2H-吡喃-2-基]八氢-8a-甲基吡喃并[3,2-b]吡喃-2-基]-6,10-二甲基-,(5S,6R)-
2,9-十一碳二烯-5,6-二醇,2-[(2R,4aR,6R,8aS)-6-[(2S,5R)-5-溴四氢-2,6,6-三甲基-2H-吡喃-2-基]八氢-8a-甲基吡喃并[3,2-b]吡喃-2-基]-6,10-二甲基-,(5S,6R)- | 109028-21-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
2,9-十一碳二烯-5,6-二醇,2-[(2R,4aR,6R,8aS)-6-[(2S,5R)-5-溴四氢-2,6,6-三甲基-2H-吡喃-2-基]八氢-8a-甲基吡喃并[3,2-b]吡喃-2-基]-6,10-二甲基-,(5S,6R)-
中文别名
——
英文名称
magireol-C
英文别名
(2Z,5S,6R)-2-[(2R,4aS,6R,8aR)-2-[(2S,5R)-5-bromo-2,6,6-trimethyloxan-2-yl]-4a-methyl-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]pyran-6-yl]-6,10-dimethylundeca-2,9-diene-5,6-diol
CAS
109028-21-9
化学式
C
30
H
51
BrO
5
mdl
——
分子量
571.636
InChiKey
PWDGMEJVFFOABR-PUENNWOLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6
重原子数:
36
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.87
拓扑面积:
68.2
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
2,9-十一碳二烯-5,6-二醇,2-[(2R,4aR,6R,8aS)-6-[(2S,5R)-5-溴四氢-2,6,6-三甲基-2H-吡喃-2-基]八氢-8a-甲基吡喃并[3,2-b]吡喃-2-基]-6,10-二甲基-,(5S,6R)-
在
吡啶
作用下, 生成
Acetic acid (1S,2R)-1-{(Z)-3-[(2R,4aR,6R,8aS)-6-((2S,5R)-5-bromo-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-8a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-but-2-enyl}-2-hydroxy-2,6-dimethyl-hept-5-enyl ester
参考文献:
名称:
来自海洋红藻Laurencia obtusa(Hudson) Lamouroux 的细胞毒性角鲨烯衍生聚醚
摘要:
已从标题藻类中分离出五种具有角鲨烯碳骨架的新型细胞毒性三萜类化合物。15(28)-脱水thyrsiferyl diacetate、15-anhydrothyrsiferyl diacetate 和magireol-A 的结构通过光谱和化学方法得到证实。从光谱数据推导出magireol-B和-C的结构。
DOI:
10.1246/cl.1987.361
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