| 1420468-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1420468-80-9
• 化学式: C₂₁H₂₀ClF₃N₄O₂
• 分子量: 452.864
• InChiKey: GZGWYTWOBUVTPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以30 mg的产率得到2-methyl-3-(2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzyl)-5-morpholinopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [3a,4]-Dihydropyrazolo[1,5a]pyrimidines: Novel, Potent, and Selective Phosphatidylinositol-3-kinase β Inhibitors

  摘要：

  A series of novel [3a,4]dihydropyrazolo[1,5a]pyrimidines were identified, which were highly potent and selective inhibitors of PI3K beta. The template afforded the opportunity to develop novel SAR for both the hinge-binding (R-3) and back-pocket (R-4) substitutents. While cellular potency was relatively modest due to high protein binding, the series displayed low clearance in rat, mouse, and monkey.

  DOI：

  10.1021/ml300330m
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dichloro-2-methyl-3-{[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 甲醇 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 草酰氯 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N-二乙基苯胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [3a,4]-Dihydropyrazolo[1,5a]pyrimidines: Novel, Potent, and Selective Phosphatidylinositol-3-kinase β Inhibitors

  摘要：

  A series of novel [3a,4]dihydropyrazolo[1,5a]pyrimidines were identified, which were highly potent and selective inhibitors of PI3K beta. The template afforded the opportunity to develop novel SAR for both the hinge-binding (R-3) and back-pocket (R-4) substitutents. While cellular potency was relatively modest due to high protein binding, the series displayed low clearance in rat, mouse, and monkey.

  DOI：

  10.1021/ml300330m