1-(3-nitrobenzyl)-N-phenyl-1H-indazole-3-carboxamide | 1449714-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-nitrobenzyl)-N-phenyl-1H-indazole-3-carboxamide
• 英文别名: 1-(3-nitrobenzyl)-1H-indazole-3-carboxanilide
• CAS: 1449714-35-5
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₃
• 分子量: 372.383
• InChiKey: SLEZZNOCRSCHBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  90.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-nitrobenzyl)-N-phenyl-1H-indazole-3-carboxamide 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到1-(3-aminobenzyl)-N-phenyl-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-氨基苄基-1H-吲唑-3-羧酰胺类似物的合成和丙型肝炎抗病毒活性

  摘要：

  对抗HCV：从先前确定的铅开发出了两种有效的抗病毒类似物，它们是对抗丙型肝炎病毒的新型药物。它们的效力和选择性（5 N：IC 50 = 0.013μ中号和EC 50 = 0.018μ中号; 5吨：IC 50 = 0.007μ中号和EC 50 = 0.024μ中号）使它们用于进一步开发作为抗病毒剂的良好候选者。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300083
• 作为产物：
  描述：

  吲唑-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(3-nitrobenzyl)-N-phenyl-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-氨基苄基-1H-吲唑-3-羧酰胺类似物的合成和丙型肝炎抗病毒活性

  摘要：

  对抗HCV：从先前确定的铅开发出了两种有效的抗病毒类似物，它们是对抗丙型肝炎病毒的新型药物。它们的效力和选择性（5 N：IC 50 = 0.013μ中号和EC 50 = 0.018μ中号; 5吨：IC 50 = 0.007μ中号和EC 50 = 0.024μ中号）使它们用于进一步开发作为抗病毒剂的良好候选者。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300083

文献信息

• 1-(3-苯甲酰氨基苄基)-1H-吲唑-3-甲酰胺类 化合物及其制备方法和抗病毒用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN103626705B

  公开（公告）日：2016-12-21

  本发明涉及一类抗病毒抑制剂，具体而言，涉及一类可作为非核苷类抗病毒抑制剂的通式1所示的1‑(3‑苯甲酰氨基苄基)‑1H‑吲唑‑3‑甲酰胺类有机小分子化合物，及其药学上可接受的盐或水合物、其制备方法以及其在制备用于治疗丙型肝炎、乙型肝炎、流感、疱疹、艾滋病等病毒性疾病的药物中的应用，特别是在制备用于治疗丙型肝炎的药物中的应用。本发明所述的化合物具有合成简单，原料易得，毒性低的优点。