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1-[4,5-dihydro-4-(hydroxymethyl)-5,5-dimethyl-2-phenylfuran-3-yl]ethanone | 1636897-01-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[4,5-dihydro-4-(hydroxymethyl)-5,5-dimethyl-2-phenylfuran-3-yl]ethanone
英文别名
——
1-[4,5-dihydro-4-(hydroxymethyl)-5,5-dimethyl-2-phenylfuran-3-yl]ethanone化学式
CAS
1636897-01-2
化学式
C15H18O3
mdl
——
分子量
246.306
InChiKey
JFTXAJSNXLCNLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异戊烯醇1-苯基-1,3-丁二酮manganese(III) triacetate dihydrate溶剂黄146 作用下, 以14%的产率得到[4,5-dihydro-4-(hydroxymethyl)-2,5,5-trimethylfuran-3-yl](phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    通过不饱和醇和1,3-二羰基化合物的自由基环化反应合成二氢吡喃和二氢呋喃
    摘要:
    进行了1,3-二羰基化合物1a - 1c和α,β-不饱和醇2a - 2f与Mn(OAc)3的氧化环化反应,生成了二氢呋喃。用2-甲基丁3-3-烯-2-醇(2a)处理1a和1b得到了二氢呋喃3aa和3ba以及二氢吡喃4aa和4ba,这是出乎意料的产物。虽然2-甲基丁-3-yn-2-醇(2b)与乙酰丙酮(1b)的反应生成了双呋喃,乙酰乙酸乙酯(1a)生成呋喃,双呋喃和水杨酸酯衍生物的混合物。此外,令人惊讶的是,苯乙烯取代的二氢呋喃是从1,3-二羰基化合物与(3 E)-2,4-二苯基丁-3-烯-2-醇的反应制得的。考虑到这些反应混合物中的中间体,提出了用于形成不同产物的反应机理。
    DOI:
    10.1002/hlca.201300229
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