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6-{[2-((1S,2R)-2-{[(5-Ethoxycarbonyl-pentyl)-methyl-carbamoyl]-methoxy}-cyclohexyloxy)-acetyl]-methyl-amino}-hexanoic acid ethyl ester | 63257-30-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-{[2-((1S,2R)-2-{[(5-Ethoxycarbonyl-pentyl)-methyl-carbamoyl]-methoxy}-cyclohexyloxy)-acetyl]-methyl-amino}-hexanoic acid ethyl ester
英文别名
——
6-{[2-((1S,2R)-2-{[(5-Ethoxycarbonyl-pentyl)-methyl-carbamoyl]-methoxy}-cyclohexyloxy)-acetyl]-methyl-amino}-hexanoic acid ethyl ester化学式
CAS
63257-30-7
化学式
C28H50N2O8
mdl
——
分子量
542.714
InChiKey
YAVJBGLFDOHTBV-PSWAGMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    IIa族金属阳离子的中性二酰胺离子载体的制备及性能
    摘要:
    描述了一系列具有醚和N-甲基-N-碳乙氧基戊酰胺基团的中性配体的制备。这些配体以及带有其他二酰​​胺基团的相关配体显示出通过从水到二氯甲烷的苦味酸萃取选择性地螯合IIA组阳离子。用甲醇中的金属盐滴定后,配体中芳环和酰胺基团的紫外线吸收变化,可以估算络合的化学计量和阳离子结合的顺序。简要讨论了观察到的阳离子提取和结合的选择性序列。初步质子和13关于在甲醇中的一些配体上添加IIA族阳离子盐的影响的13 C NMR研究表明,大多数络合发生在中心醚和酰胺基上。通过反转恢复傅立叶变换法的13 C NMR T 1变化与阳离子诱导的位移数据一致。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(77)84043-x
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