8-chloro-1-phenyl-1,5-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dithione | 56137-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-1-phenyl-1,5-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dithione
• 英文别名: 8-chloro-1-phenyl-1H-1,5-benzodiazepin-2,4-(3H,5H)-dithione；7-chloro-5-phenyl-1H-1,5-benzodiazepine-2,4-dithione
• CAS: 56137-32-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂S₂
• 分子量: 318.851
• InChiKey: JQBLDOUSOKDSCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 8-chloro-1-phenyl-1,5-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dithione 、 乙酰肼 、 正丁醇 、 甲醇 在 氮 、 水 、 乙醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以gives 2.7 g的产率得到8-chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-<1,2,4>triazolo<4,3-a><1,5>benzodiazepin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  S-triazolo-1,5-benzodiazpine-4-ones

  摘要：

  从下列式中选择一种s-三唑并[1,5]苯二氮平-4-酮化合物：##STR1##其中R.sub.o为氢、1至3个碳原子的烷基、羟基、羟甲基和##STR2##其中R"和R'"为氢或上述定义的烷基，或者一起##STR3##从吡咯烷基、哌啶基、吗啉基和N-甲基哌嗪基中选择；其中R为氢、1至3个碳原子的烷基和##STR4##其中R"和R'"为上述定义的氢或烷基，或者一起##STR5##如上所述定义；其中R.sub.1为氢或甲基；其中R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5从氢、上述定义的烷基、卤素、硝基、三氟甲基和硫代烷基中选择，其中烷基如上所述，由相应的式(11A)的4-肼基-2H-1,5-苯并二氮平-2-酮##STR6##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5具有上述意义，与乙酸氯或如果R.sub.o为氢，则与乙酸乙酯酸酐反应，并加热至高温，以得到相应的4H-s-三唑并[4,3-a][1,5]苯并二氮平-5(6H)-酮，通过其他步骤可以将其转化为公式111A所示的各种化合物。公式111B的化合物最好是通过将4-硫代-1H-1,5-苯并二氮平-2,4-(3H,5H)-二酮(1A)##STR7##与选择的卡巴肼反应，然后加热至高温来获得的。需要其他步骤来合成公式111B所示的各种化合物。公式111A和111B的新化合物具有镇静和催眠作用。

  公开号：

  US04075202A1

文献信息

• US4075202A
  申请人：——

  公开号：US4075202A

  公开（公告）日：1978-02-21