(1S,22R)-26-methoxy-30-methyl-4,7,10,13,16-pentaoxa-30-azapentacyclo[20.5.3.01,23.02,20.03,17]triaconta-2(20),3(17),18,23,25-pentaene | 93666-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (1S,22R)-26-methoxy-30-methyl-4,7,10,13,16-pentaoxa-30-azapentacyclo[20.5.3.01,23.02,20.03,17]triaconta-2(20),3(17),18,23,25-pentaene
• CAS: 93666-97-8
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₆
• 分子量: 457.567
• InChiKey: IGYQUJDEKAESTQ-GJZUVCINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,22R)-26-methoxy-30-methyl-4,7,10,13,16-pentaoxa-30-azapentacyclo[20.5.3.01,23.02,20.03,17]triaconta-2(20),3(17),18,23,25-pentaene 在 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 以68%的产率得到(17R,17aS,21aS)-20-methoxy-24-methyl-2,3,5,6,8,9,11,12,17,17a,18,21-dodecahydro-16H-17,21a-(epiminoethano)phenanthro[3,4-b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecine
  参考文献：
  名称：

  An expedient and selective route to crowned morphine and isomorphine congeners. A probe for ionophore and molecular recognition of opiate receptor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81378-2
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸酯-四聚乙二醇-四氢吡喃醚 、 蒂巴因 生成 (1S,22R)-26-methoxy-30-methyl-4,7,10,13,16-pentaoxa-30-azapentacyclo[20.5.3.01,23.02,20.03,17]triaconta-2(20),3(17),18,23,25-pentaene
  参考文献：
  名称：

  An expedient and selective route to crowned morphine and isomorphine congeners. A probe for ionophore and molecular recognition of opiate receptor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81378-2