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2-Hydroxy-3-methyl-butyric acid 2-formyloxy-ethyl ester | 120569-31-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Hydroxy-3-methyl-butyric acid 2-formyloxy-ethyl ester
英文别名
2-formyloxyethyl 2-hydroxy-3-methylbutanoate
2-Hydroxy-3-methyl-butyric acid 2-formyloxy-ethyl ester化学式
CAS
120569-31-5
化学式
C8H14O5
mdl
——
分子量
190.196
InChiKey
DKKGXKMFPBDXEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-formyl-2,4-dioxene 在 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 2-Hydroxy-3-methyl-butyric acid 2-formyloxy-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    有机化学中的1,4-二恶烯。VII部分用氯铬酸吡啶鎓对1,4-二氧烯基甲醇进行的区域特异性氧化裂解。一种制备α-羟基酸和α-酮酸的新方法。
    摘要:
    由锂化的1,4-二恶烯和酮或醛制得的烯丙醇在二恶烯双键处用氯铬酸吡啶鎓进行区域特异性的氧化裂解,皂化后得到α-羟基酸。将该反应扩展至α,β-不饱和酮,得到α-酮酸。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82320-5
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文献信息

  • FETIZON, MARCEL;GOULAOUIC, PIERRE;HANNA, ISSAM, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6261-6264
    作者:FETIZON, MARCEL、GOULAOUIC, PIERRE、HANNA, ISSAM
    DOI:——
    日期:——
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