S-(2,4-dinitrophenyl)-N-(1,3-diphenylpropan-2-ylidene)thiohydroxylamine | 71339-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: S-(2,4-dinitrophenyl)-N-(1,3-diphenylpropan-2-ylidene)thiohydroxylamine
• CAS: 71339-57-6
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 407.45
• InChiKey: GZUFGRDHJBVSFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  98.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯硫氯 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 S-(2,4-dinitrophenyl)-N-(1,3-diphenylpropan-2-ylidene)thiohydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Z - E异构化N-磺基苯亚胺

  摘要：

  已通过1 H nmr程序在聚结温度下测量了各种对称N-磺基苯亚胺的Z - E异构化的自由能。在两种情况下，已经测量了在一系列温度下非对称N-磺苯基亚胺的异构化速率，并确定了活化焓和熵。取代基对异构化势垒ΔG的影响*可以通过氮孤对与亚胺碳和氮上取代基的超共轭转化来解释，该取代以线性转变态用于转化过程。使用扩展的Hückel扰动方法以轨道方式讨论了结果，该方法可用于定性地解释取代基对广泛的亚氨基化合物（包括胍和亚氨基碳酸酯）的反转势垒的影响。

  DOI：

  10.1039/p29790000427