(2-nitroethylsulfonyl)propanone semicarbazone | 1392674-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (2-nitroethylsulfonyl)propanone semicarbazone
• 英文别名: [1-(2-nitroethylsulfonyl)propan-2-ylideneamino]urea
• CAS: 1392674-45-1
• 化学式: C₆H₁₂N₄O₅S
• 分子量: 252.251
• InChiKey: ONHMJTHTBLXPOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-nitro-3-thiolene 1,1-dioxide 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到(2-nitroethylsulfonyl)propanone semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  杂环在 3-methyl-4-nitro-3-thiolene-1,1-dioxide 与取代肼反应中的开环

  摘要：

  4-Nitro-3-thiolene-1,1-dioxides 是活性杂环磺基硝基烯烃，能够通过加成、乙烯基取代或成盐途径与亲核试剂相互作用。这些过程的方向和有效性取决于环丁砜环中取代基的性质、试剂性质和反应条件 [1, 2]。因此，芳胺加成到 3-methyl-4-nitro-3thiolene-1,1-dioxide I 的多重键上，在回流的乙醇中进行。更具活性的亲核试剂芳酰肼在室温下反应生成相应的迈克尔加合物 [3]。在回流乙醇中以等摩尔比收紧二氧化硝基硫烯I与苯甲酰肼的反应条件出乎意料地导致形成新的开链结构，(2-硝基乙基磺酰基)丙酮苯甲酰腙II。即使在室温下，硝基亚砜 I 与碱性更强的取代肼、氨基脲和苯肼的反应也会产生类似的直链硝基烷基砜 III 和 IV。DOI: 10.1134/S107036321206028X

  DOI：

  10.1134/s107036321206028x