(5R)-(-)-3-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-N-benzyloxy-2-oxo-5-oxazolidinecarboxamide 在
钯 氮 、
氢气 、
甲醇 、
methanol-dichloromethane 、
乙醚 作用下,
以
甲醇 为溶剂,
反应 1.0h,
以Trituration of this residue with (5% methanol/methylene chloride)/diethyl ether gives the title compound, mp 141-143° C.的产率得到(5R)-(-)-3-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-N-hydroxy-2-oxo-5-oxazolidinecarboxamide