(2S,3S,4S,5S)-2-ethenyl-4-fluoro-1-hydroxy-3-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)pyrrolidine | 1309468-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5S)-2-ethenyl-4-fluoro-1-hydroxy-3-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)pyrrolidine
• CAS: 1309468-88-9
• 化学式: C₂₁H₂₄FNO₃
• 分子量: 357.425
• InChiKey: WCSRVLQZPLFBKT-TUFLPTIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5S)-2-ethenyl-4-fluoro-1-hydroxy-3-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)pyrrolidine 在 copper diacetate 、 铁粉 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl (2S,3S,4S,5S)-2-ethenyl-4-fluoro-3-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  l-DMDP, l-homoDMDP and their C-3 fluorinated derivatives: synthesis and glycosidase-inhibition

  摘要：

  L-DMDP和L-homoDMDP是天然存在的DMDP和homoDMDP的对映体，已通过从D-木糖衍生的环状亚硝酮9合成。它们的3-去氧-3-氟化类似物也通过从氟化糖12经过七步反应制备的多羟基氟化环状亚硝酮10获得。这些亚氨糖对多种糖苷酶的生物活性进行了评估。虽然L-DMDP和L-homoDMDP是α-葡萄糖苷酶的强抑制剂，但当这些化合物的C-3羟基被氟替代时，抑制作用明显下降，这显示了C-3羟基在与酶相互作用中的重要性。

  DOI：

  10.1039/c0ob01063d
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 (2S,3S,4S,5S)-2-ethenyl-4-fluoro-1-hydroxy-3-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  l-DMDP, l-homoDMDP and their C-3 fluorinated derivatives: synthesis and glycosidase-inhibition

  摘要：

  L-DMDP和L-homoDMDP是天然存在的DMDP和homoDMDP的对映体，已通过从D-木糖衍生的环状亚硝酮9合成。它们的3-去氧-3-氟化类似物也通过从氟化糖12经过七步反应制备的多羟基氟化环状亚硝酮10获得。这些亚氨糖对多种糖苷酶的生物活性进行了评估。虽然L-DMDP和L-homoDMDP是α-葡萄糖苷酶的强抑制剂，但当这些化合物的C-3羟基被氟替代时，抑制作用明显下降，这显示了C-3羟基在与酶相互作用中的重要性。

  DOI：

  10.1039/c0ob01063d