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2,4,4-triphenyl-3',3'-bis(trifluoromethyl)spiro[1-oxa-2λ5-phosphacyclobutane-2,1'-2,1λ5-benzoxaphosphole]
2,4,4-triphenyl-3',3'-bis(trifluoromethyl)spiro[1-oxa-2λ5-phosphacyclobutane-2,1'-2,1λ5-benzoxaphosphole] | 140658-13-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,4-triphenyl-3',3'-bis(trifluoromethyl)spiro[1-oxa-2λ5-phosphacyclobutane-2,1'-2,1λ5-benzoxaphosphole]
英文别名
——
CAS
140658-13-5
化学式
C
29
H
21
F
6
O
2
P
mdl
——
分子量
546.449
InChiKey
KWDQJUMLTWUWML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.34
重原子数:
38.0
可旋转键数:
3.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-Methylene-1-phenyl-3,3-bis-trifluoromethyl-2-oxa-1λ
5
-phospha-indan
252896-83-6
C
16
H
11
F
6
OP
364.227
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-phenyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-2,1λ5-benzoxaphosphole 1-oxide
140658-17-9
C
15
H
9
F
6
O
2
P
366.199
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4,4-triphenyl-3',3'-bis(trifluoromethyl)spiro[1-oxa-2λ5-phosphacyclobutane-2,1'-2,1λ5-benzoxaphosphole]
、
氯甲酸甲酯
在
正丁基锂
作用下, 生成
参考文献:
名称:
Kawashima, Takayuki; Kato, Katsuhiro; Okazaki, Renji, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 6, p. 941 - 942
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
二苯甲酮
、
1-Methylene-1-phenyl-3,3-bis-trifluoromethyl-2-oxa-1λ
5
-phospha-indan
以
四氢呋喃
为溶剂, 以72%的产率得到2,4,4-triphenyl-3',3'-bis(trifluoromethyl)spiro[1-oxa-2λ5-phosphacyclobutane-2,1'-2,1λ5-benzoxaphosphole]
参考文献:
名称:
合成第一个稳定的 Pentaco-Ordinate 1,2-Thiaphosphetene
摘要:
通过相应的磷叶立德与异硫氰酸酯的反应合成了带有 Martin 配体的五配位 1,2-硫代膦烯。他们的质量和核磁共振光谱数据表明,他们有 1:2 的叶立德和异硫氰酸酯的加合物,它们有一个扭曲的三角双锥,在顶端位置有氧和硫原子。苯基异硫氰酸酯加合物的热解得到相应的环状硫代次膦酸酯,为含磷产物,产率几乎是定量的。
DOI:
10.1080/10426509908546204
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A novel synthetic route to isolable pentacoordinate 1,2-oxaphosphetanes and mechanism of their thermolysis, the second step of the Wittig reaction
作者:
Takayuki Kawashima、Katsuhiro Kato、Renji Okazaki
DOI:
10.1021/ja00036a078
日期:
1992.5
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