4,7-二氯苯并[b]噻吩 | 318463-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 4,7-二氯苯并[b]噻吩
• 中文别名: 4,7-二氯苯并[B]噻吩
• 英文名称: 4,7-dichlorobenzothiophene
• 英文别名: 4,7-Dichlorobenzo[b]thiophene；4,7-dichloro-1-benzothiophene
• CAS: 318463-07-9
• 化学式: C₈H₄Cl₂S
• 分子量: 203.092
• InChiKey: JNIOIHBMZGPVRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氯苯并[b]噻吩 、 2,2-二碘代联苯 在 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 、 三氟甲磺酸 、 特戊酸银 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以64%的产率得到10,13-dichlorobenzo[b]phenanthro[9,10-d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的未官能化芳烃与二碘代二芳基化合物的钯催化环形π延伸反应可快速获得纳米石墨烯和熔融杂芳族化合物

  摘要：

  在材料科学中，高效，快速地获得纳米石墨烯和π扩展的稠合杂芳烃非常重要。本文中，我们报告了多环芳烃（PAHs）和杂芳族化合物在钯催化下的高效一步式π扩环（APEX）反应，产生了各种π扩环芳烃。在存在阳离子Pd络合物，三氟甲磺酸，新戊酸银和二碘联芳基的情况下，只需一步即可将各种未官能化的PAH和杂芳族化合物直接转化为较大的PAH，纳米石墨烯和π延伸的稠合杂芳族化合物。在提供[5]螺旋亚结构的反应中，在峡湾区域同时发生脱氢闭环反应，形成了前所未有的较大的纳米石墨烯。连续的APEX反应非常引人注目，因为它在一次操作中通过CH官能化作用激发了五个芳基-芳基键。此外，阐明了由此形成的纳米石墨烯的独特分子结构，晶体堆积结构，光物理性质和前沿分子轨道。

  DOI：

  10.1002/anie.201707486
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯-2-氟苯甲醛 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.83h， 生成 4,7-二氯苯并[b]噻吩
  参考文献：
  名称：

  使用 Ohira-Bestmann 试剂意外形成 4,7-二卤代苯并 [B] 噻吩以及 Suzuki-Miyaura 中卤素取代的苯并 [B] 噻吩与苯硼酸偶联的反应性

  摘要：

  2-(1-金刚硫烷基)-3,6-二卤代苯甲醛与 Ohira-Bestmann 试剂反应得到 4,7-二卤代苯并[b]噻吩以及正炔烃产物。通过该方法制备了九种带有氯、溴或碘原子的4,7-二卤代苯并[b]噻吩。还研究了 4,7-二卤代苯并[b]噻吩与 PhB(OH)2 在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中的区域选择性。简介 杂环化合物非常重要，尤其是在药理学和材料科学中。杂环化合物的制备已经发表了大量的报道1。然而，新的方法也在不断探索，以制备结构更复杂、更精细的化合物，这些化合物将用于药物、材料等的开发。以此目的，与各种官能团相容的温和反应条件是有利的。最近，相当多的论文报道了在温和条件下从炔烃2,3 制备杂环化合物4。例如，叠氮化物-炔烃环加成（AAC）作为典型的“点击”反应之一已广泛应用于许多研究领域。2、 5 对于其他例子，各种路易斯酸性过渡金属催化剂用于含有杂原子和邻近炔烃部分的杂原子化合物的分子内环化。6

  DOI：

  10.3987/com-19-14132

文献信息

• Novel Inhibitors Of Beta-Lactamase
  申请人：Besterman M. Jeffrey

  公开号：US20070293675A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The intention relates to bacterial antibiotic resistance and, in particular, to compositions and methods for overcoming bacterial antibiotic resistance. The invention provides novel β-lactamase inhibitors, which are structurally unrelated to the natural product and semi-synthetic β-lactamase inhibitors presently available, and which do not require a β-lactam pharmacophore. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for inhibiting bacterial growth.

  本发明涉及细菌抗生素耐药性，特别是涉及克服细菌抗生素耐药性的组合物和方法。本发明提供了新型β-内酰胺酶抑制剂，其与目前已有的天然产物和半合成β-内酰胺酶抑制剂在结构上无关，且不需要β-内酰胺药效团。本发明还提供了用于抑制细菌生长的药物组合物和方法。
• US7259172B2
  申请人：——

  公开号：US7259172B2

  公开（公告）日：2007-08-21
• US7514556B2
  申请人：——

  公开号：US7514556B2

  公开（公告）日：2009-04-07