3-(p-tolyl)oxazolidino[4,5:1,2][60]fullerene | 1513867-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-(p-tolyl)oxazolidino[4,5:1,2][60]fullerene
• CAS: 1513867-77-0
• 化学式: C₆₈H₇NO₂
• 分子量: 869.809
• InChiKey: LNQIMLCAYLHYMV-NBHUNHBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.17
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯异氰酸酯 、 足球烯 在 iron perchlorate hexahydrate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 14.17h， 以39%的产率得到3-(p-tolyl)oxazolidino[4,5:1,2][60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷富勒烯/噻唑烷富勒烯的合成：[60]富勒烯与高氯酸铁促进的异氰酸酯/异硫氰酸酯的新型反应†

  摘要：

  在高氯酸铁存在下，[60]富勒烯与异氰酸酯/异硫氰酸酯的简单一步反应产生了一系列恶唑烷富勒烯/噻唑烷富勒烯，很难用常规方法制备。直接溶解方法在恶唑烷富勒烯/噻唑烷富勒烯的有效合成中起重要作用。提出了一种可能的产物形成反应机理。

  DOI：

  10.1039/c4ra10199e

文献信息

• Ferric Chloride-Catalyzed Reaction of [60]Fullerene with <i>tert</i>-Butyl <i>N</i>-Substituted Carbamates: Synthesis of Oxazolidino[4,5:1,2][60]fullerenes
  作者：Xun You、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1021/jo402354w

  日期：2014.1.3

  The rare oxazolidinofullerenes have been prepared by the ferric chloride-catalyzed reaction of [60]fullerene with various tert-butyl N-substituted carbamates via t-Bu-O bond cleavage and heteroannulation under mild conditions. A possible mechanism for the formation of oxazolidinofullerenes is proposed.