2,2,4,6-Tetramethyl-5,6-dinitrocyclohex-3-enon | 99682-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,2,4,6-Tetramethyl-5,6-dinitrocyclohex-3-enon
• 英文别名: 2,2,4,6-tetramethyl-5,6-dinitrocyclohex-3-en-1-one
• CAS: 99682-75-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₅
• 分子量: 242.232
• InChiKey: VDZYCHNTSCDLFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  103.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5-四甲基苯 在 硝酸 作用下， 生成 2,2,4,6-Tetramethyl-5,6-dinitrocyclohex-3-enon
  参考文献：
  名称：

  Side-Reactions in Aromatic Nitration; Some Synthetic Aspects¹

  摘要：

  芳香族化合物在离子条件下会与硝化剂发生三种不同类型的反应：(a) 硝基取代原子或环位基团（普通硝化），(b) 取代基反应，以及 (c) 加成反应后发生各种转化。本研究针对的是后两类反应，这两类反应近年来一直是人们持续关注的主题。 1.侧链硝酰氧基化 1.1.多烷基苯 1.2.多烷基苯的卤素衍生物 1.3.多烷基苯的羧基、氰基和硝基衍生物 1.4.多烷基酚、多烷基苯基醚和多烷基乙酰苯胺 2.侧链硝化 3.烷基侧链上的乙酰氧基化、乙酰氨基化和烷氧基化 4.侧链氮原子和氧原子的置换反应 5.加成产物的形成 6.乙酰氧基化和烷氧基化 7.羰基化作用 8.羰基化合物的形成 8.1.环己酮和环己二烯酮 8.2.醌类化合物 8.3.苯甲醛 9.硝化偶联 10.硝化与重排 11.增编

  DOI：

  10.1055/s-1977-24328