4,7-二溴吲哚啉-2,3-二酮 | 20780-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4,7-二溴吲哚啉-2,3-二酮
• 英文名称: 4,7-dibromoisatine
• 英文别名: 4,7-dibromoindoline-2,3-dione；4,7-dibromo-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione；4,7-dibromoindolin-2,3-dione；4,7-Dibromo-1H-indole-2,3-dione
• CAS: 20780-89-6
• 化学式: C₈H₃Br₂NO₂
• mdl: MFCD14673145
• 分子量: 304.925
• InChiKey: JYLCBTSWCOVUIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二溴吲哚啉-2,3-二酮 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以65%的产率得到2-amino-3,6-dibromobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  低带隙 N = 9 扶手椅石墨烯纳米带的化学气相沉积合成和太赫兹光电导率

  摘要：

  自下而上合成具有各种微观结构和性质的原子定义石墨烯纳米带 (GNR) 的最新进展已经证明了它们在电子和光电器件中的前景。在这里，我们合成了 N = 9 扶手椅式石墨烯纳米带（9-AGNRs），其光学带隙为~1.0 eV，并通过有效的化学气相沉积工艺将吸收扩展到红外范围。时间分辨太赫兹光谱被用来表征 9-AGNR 的光电导率，并揭示了它们的高固有电荷载流子迁移率约为 350 cm2·V-1·s-1。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b00776
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴苯胺 在 盐酸 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4,7-二溴吲哚啉-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  通过分子内直接丙烯酸化共轭噻吩融合的伊斯丁染料

  摘要：

  我们报告的创新，平面，π-共轭化合物的设计，合成和属性，其中噻吩环与天然染料isatin的骨架融合。利用分子内直接芳基化反应作为关键步骤，可以高收率实现合成，从而使整个过程具有潜在的可扩展性。对于在芳族环上带有氟取代基的靛红也已经证明了合成顺序。NMR和X射线研究表明，在融合，共面和共轭部分之间发生了串扰，使这些新型染料具有供体-受体特性。循环伏安法和UV-vis研究证实了新化合物的HOMO-LUMO水平和能隙非常有趣。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01922

文献信息

• Conjugated Thiophene-Fused Isatin Dyes through Intramolecular Direct Arylation
  作者：Andrea Nitti、Marco Signorile、Massimo Boiocchi、Gabriele Bianchi、Riccardo Po、Dario Pasini

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01922

  日期：2016.11.18

  design, synthesis, and properties of innovative, planar, π-conjugated compounds in which a thiophene ring is fused with the skeleton of the naturally occurring dye isatin. The synthesis is achieved in high yields making use of an intramolecular direct arylation reaction as the key step, making the overall process potentially scalable. The synthetic sequence has been demonstrated also for an isatin bearing

  我们报告的创新，平面，π-共轭化合物的设计，合成和属性，其中噻吩环与天然染料isatin的骨架融合。利用分子内直接芳基化反应作为关键步骤，可以高收率实现合成，从而使整个过程具有潜在的可扩展性。对于在芳族环上带有氟取代基的靛红也已经证明了合成顺序。NMR和X射线研究表明，在融合，共面和共轭部分之间发生了串扰，使这些新型染料具有供体-受体特性。循环伏安法和UV-vis研究证实了新化合物的HOMO-LUMO水平和能隙非常有趣。
• グラフェンナノリボン前駆体及びグラフェンナノリボンの製造方法
  申请人：富士通株式会社

  公开号：JP2020164427A

  公开（公告）日：2020-10-08

  【課題】エッジの水素をフッ素で置換した、エッジ構造がアームチェア型のグラフェンナノリボンを安定して製造することができるグラフェンナノリボン前駆体及びグラフェンナノリボンの製造方法を提供する。【解決手段】グラフェンナノリボン前駆体１００は、所定の構造式を有する。この構造式において、ｎは、０以上の整数であり、Ｘは、臭素、ヨウ素又は塩素であり、Ｙは、水素又はフッ素である。【選択図】図１

  将边缘的氢原子用氟原子取代，提供一种能够稳定制造出具有扶手椅型结构的石墨烯纳米带的石墨烯纳米带前体以及制造该石墨烯纳米带的方法。石墨烯纳米带前体100具有特定的结构式。在这个结构式中，n是大于或等于零的整数，X是溴、碘或氯，Y是氢或氟。【选定图】图1
• [EN] ORTHO-TERPHENYLS FOR THE PREPARATION OF GRAPHENE NANORIBBONS<br/>[FR] ORTHO-TERPHENYLES POUR LA PREPARATION DE NANORUBANS DE GRAPHENE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015173215A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention concerns ortho-Terphenyls of general formula (I); wherein R1, R2, R3 and R4 are independently selected from the group consisting of H; CN; NO2; and saturated, unsaturated or aromatic C1-C40 hydrocarbon residues, which can be substituted 1 - to 5- fold with F, CI, OH, NH2, CN and/or NO2, and wherein one or more -CH2-groups can be replaced by -O-, -NH-, -S-, -C(=O)O-, -OC(=O)- and/or -C(=O)-; and X and Y are the same or different, and selected from the group consisting of F, CI, Br, I, and OTf (trifluoromethanesulfonate); and their use for the preparation of graphene nanoribbons as well as a process for the preparation of graphene nanoribbons from said ortho-Terphenyls.

  本发明涉及一般式(I)的邻二联苯；其中R1、R2、R3和R4分别选自H；CN；NO2；以及饱和、不饱和或芳香族C1-C40烃基，该烃基可用F、Cl、OH、NH2、CN和/或NO2取代1至5次，并且一个或多个-CH2基团可被-O-、-NH-、-S-、-C(=O)O-、-OC(=O)-和/或-C(=O)-取代；X和Y相同或不同，选自F、Cl、Br、I和OTf（三氟甲磺酸盐）；以及它们用于制备石墨烯纳米带，以及从所述邻二联苯制备石墨烯纳米带的方法。
• GRAPHENE NANORIBBON PRECURSOR AND METHOD FOR PRODUCING GRAPHENE NANORIBBON
  申请人：FUJITSU LIMITED

  公开号：EP3715322A1

  公开（公告）日：2020-09-30

  A graphene nanoribbon precursor having a structural formula represented by a following chemical formula (1), wherein in the following chemical formula (1): n is an integer greater than or equal to 0; X is bromine, iodine or chlorine; and Y is hydrogen or fluorine.

  一种石墨烯纳米带前体，其结构式由以下化学式（1）表示，其中在以下化学式（1）中：n 是大于或等于 0 的整数；X 是溴、碘或氯；Y 是氢或氟。
• JP6132656
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——