diethyl-{2-[4-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenoxy]-ethyl}-amine | 41454-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl-{2-[4-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenoxy]-ethyl}-amine
• 英文别名: N,N-diethyl-2-[4-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]ethanamine
• CAS: 41454-71-1
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₂
• 分子量: 337.422
• InChiKey: PCKYRZHSOHYIRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-diethylamino-ethoxy)-N-hydroxy-benzamidine 、 苯甲酰氯 生成 diethyl-{2-[4-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenoxy]-ethyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthese of N-Heterocyclic Compounds. III. Hypocholesterolemic 1, 2, 4-Oxadiazole Derivatives (1)

  摘要：

  含有芳基杂原子取代基在3位和氨基、巯基、芳基及杂原子取代基在5位的3,5-二取代-1,2,4-噁二唑衍生物已被合成。在这些化合物中，3-[4-(1-乙氧羰基-1-甲基乙氧基)苯基]-3-(3-吡啶基)-1,2,4-噁二唑表现出显著的降胆固醇活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.1641

文献信息

• 1,2,4-Oxadiazole derivatives having monoamine oxidase B enzyme-inhibitory activity and method for preparing same
  申请人：Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0504574B1

  公开（公告）日：1996-02-28