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(4R)-2-[6-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 1303614-29-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4R)-2-[6-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
英文别名
——
(4R)-2-[6-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole化学式
CAS
1303614-29-0
化学式
C21H16N4O
mdl
——
分子量
340.384
InChiKey
JCMYCOONLZQPGR-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Highly Active Ruthenium(II) Complex Catalysts Bearing an Unsymmetrical NNN Ligand in the (Asymmetric) Transfer Hydrogenation of Ketones
    作者:Wenjing Ye、Miao Zhao、Wangming Du、Quanbin Jiang、Kaikai Wu、Ping Wu、Zhengkun Yu
    DOI:10.1002/chem.201002039
    日期:2011.4.18
    Exceptionally active ruthenium(II) complexes without an ancillary NH functionality, but bearing a (chiral) unsymmetrical pyridyl‐benzimidazolyl‐based NNN ligand, exhibited very high catalytic activity in the (asymmetric) transfer hydrogenation ((A)TH) of ketones. The corresponding RuH complex, which is presumably the catalytically active species, was successfully isolated and structurally characterized
    异常活性钌(II)配合物而没有辅助Ñ  H官能团是否,但轴承(手性)不对称吡啶基苯并咪唑为基础的NNN配体,在((A)TH)酮的(非对称)转移氢化表现出非常高的催化活性。相应的RuH配合物(可能是催化活性物质)已成功分离并通过X射线晶体学对其结构进行了表征。
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