ethyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methyl-3-oxopentanoate | 947327-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methyl-3-oxopentanoate
• 英文别名: 4-tert-butoxycarbonylamino-4-methyl-3-oxo-pentanoic acid ethyl ester；Ethyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methyl-3-oxopentanoate；ethyl 4-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopentanoate
• CAS: 947327-35-7
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• 分子量: 273.329
• InChiKey: ZGGVMSFPPYHOAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(3-(tert-butylamino)-2-methylquinoxalin-5-yl)ethanone 、 ethyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methyl-3-oxopentanoate 、 potassium carbonate 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以afforded the title compound as a yellow solid (0.50 g, 0.95 mmol, 32% yield)的产率得到Ethyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2-(3-(tert-butylamino)-2-methyl-5-quinoxalinyl)-2-oxoethyl)-4-methyl-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Amides as pim inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（1）的含酰胺化合物及其盐。在某些实施方式中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施方式中，本发明涉及包含所披露的化合物的制药组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症方面的用途。

  公开号：

  US09394297B2
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-2-甲基丙氨酸 、 N,N'-羰基二咪唑 、 氯化镁 、 在 乙酸乙酯 、 hexanes 、 silica 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 以afforded the title compound as a white solid (4.65 g, 17.0 mmol, 17% yield)的产率得到ethyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methyl-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Amides as pim inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（1）的含酰胺化合物及其盐。在某些实施方式中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施方式中，本发明涉及包含所披露的化合物的制药组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症方面的用途。

  公开号：

  US09394297B2

文献信息

• [EN] AMIDES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013130660A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention relates to amide-containing compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及式(1)的含酰胺化合物及其盐。在一些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，及其用于预防治疗Pim激酶相关状况和疾病，尤其是癌症的应用。
• AMIDES AS PIM INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150329538A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The invention relates to amide-containing compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及公式（1）的含酰胺化合物及其盐。在某些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含所述化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症方面的用途。
• Isoxazole derivative as mutant isocitrate dehydrogenase 1 inhibitor
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US10040791B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  It has been found that a compound of the general formula (I) having an isoxazole skeleton has excellent inhibitory activity against mutant IDH1 protein and inhibits the production of 2-HG by this protein, while the compound is also capable of effectively inhibiting the growth of various tumors expressing the protein. In the formula, R1, R2, R3, Y, and Z are as defined in claim 1.

  研究发现，具有异噁唑骨架的通式（I）化合物对突变型 IDH1 蛋白具有极好的抑制活性，并能抑制该蛋白产生 2-HG，同时该化合物还能有效抑制表达该蛋白的各种肿瘤的生长。 式中，R1、R2、R3、Y 和 Z 如权利要求 1 所定义。
• ISOXAZOLE DERIVATIVE AS MUTATED ISOCITRATE DEHYDROGENASE 1 INHIBITOR
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3202766B1

  公开（公告）日：2019-12-25
• ISOXAZOLE DERIVATIVE AS MUTANT ISOCITRATE DEHYDROGENASE 1 INHIBITOR
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20170313696A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  It has been found that a compound of the general formula (I) having an isoxazole skeleton has excellent inhibitory activity against mutant IDH1 protein and inhibits the production of 2-HG by this protein, while the compound is also capable of effectively inhibiting the growth of various tumors expressing the protein. In the formula, R 1 , R 2 , R 3 , Y, and Z are as defined in claim 1.