26,28-Dibutoxy-11,23-dideuteriopentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol | 1309045-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 26,28-Dibutoxy-11,23-dideuteriopentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 1309045-49-5
• 化学式: C₃₆H₄₀O₄
• 分子量: 538.695
• InChiKey: FFNPGZFVRKWNRN-QTQOOCSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  杯[4]芳烃 在 氘代盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 water-d2 、 丙酮 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 26,28-Dibutoxy-11,23-dideuteriopentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  25,27-二烷氧基杯[4]芳烃的区域选择性氘化

  摘要：

  杯[4]芳烃上缘的直接氘化是第一次。使用DCl / D 2 O在四氯乙烷中的未取代酚环的对位，对杯[4]亚芳基的25,27-二烷氧基衍生物（R = Me，Et，n -Pr，n -Bu）进行区域选择性氘代。有趣的是，相同的反应条件不会导致仅观察到烷基取代基的简单裂解的单或三取代衍生物的氘代。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.030

文献信息

• Regioselective deuteration of 25,27-dialkoxycalix[4]arenes
  作者：Michaela Mačková、Michal Himl、Lenka Minářová、Jan Lang、Pavel Lhoták

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.030

  日期：2011.5

  the upper rim of calix[4]arene has been carried out for the first time. 25,27-Dialkoxy derivatives of calix[4]arene (R = Me, Et, n-Pr, n-Bu) were regioselectively deuterated at the para positions of unsubstituted phenolic rings using DCl/D2O in tetrachloroethane. Interestingly, identical reaction conditions do not lead to deuteration of mono- or tri-substituted derivatives where only simple cleavage

  杯[4]芳烃上缘的直接氘化是第一次。使用DCl / D 2 O在四氯乙烷中的未取代酚环的对位，对杯[4]亚芳基的25,27-二烷氧基衍生物（R = Me，Et，n -Pr，n -Bu）进行区域选择性氘代。有趣的是，相同的反应条件不会导致仅观察到烷基取代基的简单裂解的单或三取代衍生物的氘代。