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2-Amino-6-benzyloxycarbonylamino-hexanoic acid ethyl ester | 55895-86-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-6-benzyloxycarbonylamino-hexanoic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-amino-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
2-Amino-6-benzyloxycarbonylamino-hexanoic acid ethyl ester化学式
CAS
55895-86-8
化学式
C16H24N2O4
mdl
——
分子量
308.378
InChiKey
MDZGVHVRSDKFQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Amino-6-benzyloxycarbonylamino-hexanoic acid ethyl ester溶剂黄146亚硝酸异戊酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 ethyl 6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-diazohexanoate
    参考文献:
    名称:
    氨基酸和多肽—XIV:一种简便的制备α-取代的α-重氮酯的方法
    摘要:
    在少量有机酸存在的氯仿或苯中,用亚硝酸异戊酯处理16种α-氨基酸酯,然后在氧化铝上进行色谱纯化,得到相应的α-取代-α-重氮酯(1)。相当不错的产量。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(75)85070-8
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文献信息

  • Fettsäurehaltige basische Peptide mit antibakterieller Wirkung
    作者:K. Vogler、P. Lanz、P. Quitt、R. O. Studer、W. Lergier、E. Böhni、B. Fust
    DOI:10.1002/hlca.19640470220
    日期:——
    The synthesis of a new class of surface active agents consisting of basic peptides containing on one amino group a large aliphatic acyl residue is outlined. There are some definite relations between constitution and antibacterial properties. The structural conditions for maximum activity are:
    概述了新型的表面活性剂的合成,该表面活性剂由在一个基上包含一个大的脂族酰基残基的碱性肽组成。组成和抗菌性能之间存在一定的关系。最大限度发挥作用的结构条件是:
  • N-transfer reagent and method for preparing the same and its application
    申请人:NATIONAL CHENG KUNG UNIVERSITY
    公开号:US11040939B1
    公开(公告)日:2021-06-22
    Provided are a novel N-transfer reagent and a method for preparing the same and its application. The N-transfer reagent is represented by the following Formula (I): The various novel N-transfer reagents of the present invention can be quickly prepared by employing different nitrobenzene precursors. The N-transfer reagents can directly convert a variety of amino compounds into diazo compounds under mild conditions. Particularly, the N-transfer reagents can facilitate the synthesis of the diazo compounds. The application of synthesizing diazo compounds of the present invention can greatly decrease the difficulty in operation, increase the safety during experiments, reduce the cost of production and the environmental pollution, and enhance the industrial value of diazo compounds.
    提供了一种新颖的N-转移试剂及其制备方法和应用。N-转移试剂由以下式(I)表示:本发明的各种新颖N-转移试剂可以通过采用不同的硝基苯前体快速制备。在温和条件下,N-转移试剂可以直接将各种氨基化合物转化为重氮化合物。特别地,N-转移试剂可以促进重氮化合物的合成。本发明用于合成重氮化合物的应用可以大大降低操作难度,增加实验安全性,减少生产成本和环境污染,提高重氮化合物的工业价值。
  • Synthesis and self-assembling behavior of F-amphiphilic functionalized amines
    作者:Nicolas Dupuy、Andreea Pasc、Estelle Mayot、Sedat Cosgun、Christine Gérardin-Charbonnier
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2011.03.019
    日期:2012.2
    A simple route to fluoroalkylated functionalized secondary amines is proposed by the treatment of 2-perfluoroalkylprop-2-enoic acids with various primary amines. Two of these compounds were obtained from oxyethylenic diamine and present an amphiphilic structure.These compounds exhibit an excellent surface activity since they are lowering the surface tension to 18-20 mN/m and this, at very low concentrations (around 10(-5) M). DLS measurements and TEM studies show an original behavior of the monocatenar fluorinated surfactants 5n and 5o, which are able to spontaneously self-assembles into vesicles, and therefore it makes them suitable candidates as carriers in drug or gene delivery systems. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
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