β-trimethylsilylethyl 3-benzylthio-7-methoxy-7-t-butyldimethylsilyloxyethyl-1-dethia-2-thia-3-cephemcarboxylate | 141422-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-trimethylsilylethyl 3-benzylthio-7-methoxy-7-t-butyldimethylsilyloxyethyl-1-dethia-2-thia-3-cephemcarboxylate
• CAS: 141422-81-3
• 化学式: C₂₈H₄₅NO₅S₂Si₂
• 分子量: 595.972
• InChiKey: RGKOFSZNTHWURN-BHETYADTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-trimethylsilylethyl 3-benzylthio-7-methoxy-7-t-butyldimethylsilyloxyethyl-1-dethia-2-thia-3-cephemcarboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到3-Benzylsulfanyl-7-((S)-1-hydroxy-ethyl)-7-methoxy-8-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Shakya, Sagar; Durst, Tony, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 1, p. 67 - 83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {2-Benzenesulfonyloxymethyl-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methoxy-4-oxo-azetidin-1-yl}-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 二硫化碳 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 18.75h， 生成 β-trimethylsilylethyl 3-benzylthio-7-methoxy-7-t-butyldimethylsilyloxyethyl-1-dethia-2-thia-3-cephemcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Shakya, Sagar; Durst, Tony, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 1, p. 67 - 83

  摘要：

  DOI：