1-(allyloxy)-4-(cyclohexylidenemethyl)benzene | 1234911-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(allyloxy)-4-(cyclohexylidenemethyl)benzene
• 英文别名: 1-(Cyclohexylidenemethyl)-4-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 1234911-12-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: HFHGPPMOFPPKGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(allyloxy)-4-(cyclohexylidenemethyl)benzene 、 溶剂黄146 在 rhodium(III) chloride hydrate 、 双氧水 作用下， 反应 0.25h， 以74%的产率得到(4-(allyloxy)phenyl)(1-hydroxycyclohexyl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Chemo-, Regio-, and Stereoselective Synthesis of syn-Aryl Glycol Monoesters from Aryl Olefins with Hydrogen Peroxide Catalyzed by RuCl3

  摘要：

  在芳基烯烃的氧化反应中实现了化学选择性、区域选择性和立体选择性。芳基烯烃在醋酸中由2当量的H2O2氧化，催化剂为0.02当量的RuCl3，生成了syn-芳基甘油单酯。由于反应是协同进行的，因此区域选择性和立体选择性均表现优异。在脂肪烃C=C键的存在下，芳基C=C键被选择性二氧化。 这是芳基C=C键化学选择性二氧化的第一个例子。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219553
• 作为产物：
  描述：

  环己基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(allyloxy)-4-(cyclohexylidenemethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  银催化的高取代苯乙烯的加氢芳基化

  摘要：

  加氢芳基化是一种有效的策略，可通过将平面烯烃部分转化为三维框架来快速增加有机结构的复杂性。已经开发出许多策略来实现苯乙烯的加氢芳基化，然而，大多数这些报告在主要研究富含电子的苯亲核试剂的同时，研究了非极性，β-单取代或β-未取代的苯乙烯的加氢芳基化。在本文中，我们报道了一种温和而通用的催化体系，用于多取代苯乙烯和杂芳族苯乙烯的选择性加氢杂芳基化。反应的机理分析导致发现了市售的2,2'：5'，2''-噻吩作为关键试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.202016268