3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-1-(2-nitro-phenyl)-propan-1-one | 118110-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-1-(2-nitro-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-(2-nitrophenyl)propan-1-one
• CAS: 118110-46-6
• 化学式: C₉H₆F₃NO₄
• 分子量: 249.146
• InChiKey: PYCXEXFDLJNJBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-5-(2-nitro-phenyl)-6-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-[1,3,4]oxadiazine 在 碘甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-1-(2-nitro-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 5-Aryl-6-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-1,3,4-oxadiazines. A Silica Gel Catalyzed Novel Cyclization Reaction

  摘要：

  三氟乙酸酐成功地将烯丙基醛二甲基腙酰化，得到三氟乙酰腙 2。通过硅胶作为有效催化剂，对所得的 2 进行新颖的环化反应，合成了几种 5-芳基-6-三氟甲基-3,6-二氢-2H-1,3,4-恶二嗪 3，收率良好。3 的水解环裂解以高收率提供了带有三氟甲基的 α-羟基酮 5。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27513