| 1270954-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 1270954-29-4
• 化学式: C₉₂H₈₀Cu₂N₈
• 分子量: 1424.79
• InChiKey: BNYCXSYDVBCJMF-WMZJAQDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 silver tetrafluoroborate 在 硝基乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到BF₄^(2-)*C₉₂H₈₀Cu₂N₈⁽²⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  膨胀卟啉中隐藏的非纯洁性：不同氧化态下连体-孪晶卟啉的双铜络合物的电子结构

  摘要：

  Siamese-twin porphyrin (2H4) 是一种独特的吡唑扩展卟啉，提供两个相邻的空腔，每个空腔都提供一个 {N4} 结合基序。以前发现它形成稳定的二铜 (II) 或二镍 (II) 配合物，其中两种金属离子都嵌套在类似卟啉的环境中。这项工作解决了二铜络合物 2Cu2 丰富的氧化还原化学问题，该化学反应源于两个邻近金属离子与潜在的非无辜扩展卟啉配体的氧化还原协同作用。补充先前固体材料的 X 射线晶体学和 SQUID 数据，现在通过 MCD 和 EPR 光谱研究溶液中母体 2Cu2 的电子结构。这允许分配 UV-vis 吸收并证实分子与铁磁耦合铜 (II) 离子的剧烈扭曲。发现 2Cu2 在 -2.4 至 +1.7 V 与 Fc/Fc(+) 的电位范围内表现出多重氧化还原事件，并且表征了单氧化 [2Cu2](+) 以及双氧化 [2Cu2](2+)通过各种分析和光谱方法进行详细说明。通过

  DOI：

  10.1021/ja406176e
• 作为产物：
  描述：

  C₉₂H₈₄N₈ 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  连体双生卟啉：基于吡唑的膨胀卟啉提供双金属腔

  摘要：

  卟啉连接在髋部：合成了一种长期寻找的扩展卟啉，其中包含两个由两个桥接吡唑单元连接的卟啉样{N 4 }结合位点。结构和光谱证据表明不存在大环芳族π共轭。在其双铜复合物中（见图），两个Cu II磁性轨道几乎是正交的，因此，这代表了第一个铁磁耦合的双吡唑并桥复合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201005780
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 C₉₂H₈₀Cu₂N₈ 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 氧化环己烯
  参考文献：
  名称：

  一种制备环氧环己烷的方法

  摘要：

  本发明提供了一种制备环氧环己烷的方法，旨在提供了一种效率高、安全性高、可行的环己烯选择性催化氧化合成环氧环己烷的方法；所述方法是以双金属六元卟啉作为催化剂对话环己烯进行催化氧化，将双金属六元卟啉分散到溶剂中，双金属六元卟啉质量为1～100ppm；在反应体系内加入环己烯，搅拌下升温至30～70℃，鼓泡法通入氧气，保持设定的温度，搅拌反应4.0～14.0h，得到产物环氧环己烷；涉及化工技术领域。

  公开号：

  CN115536611A

文献信息

• Siamese-Twin Porphyrin: A Pyrazole-Based Expanded Porphyrin of Persistent Helical Conformation
  作者：Lina K. Blusch、Yasmin Hemberger、Kevin Pröpper、Birger Dittrich、Franziska Witterauf、Michael John、Gerhard Bringmann、Christian Brückner、Franc Meyer

  DOI：10.1002/chem.201204296

  日期：2013.5.3

  helical twist in the protonated form of the free base and in both metal complexes permitted resolution of these enantiomeric helimers by HPLC on a chiral phase. The absolute stereostructures of 22 H62+, 22 Ni2, and 22 Cu2 were assigned by a combination of experimental electronic circular dichroism (ECD) investigations and quantum‐chemical ECD calculations. The synthesis of the first member of this long‐sought

  3 + 3型吡唑基扩展卟啉22 H 4的合成，六卟啉类似物称为暹罗双卟啉，及其同双金属抗磁性镍（II）和顺磁性铜（II）配合物22 Ni 2和22 Cu 2。进行说明。由四个吡咯和两个吡唑都由单个碳原子连接的大环的结构可以解释为两个相连的卟啉样亚基，两个相对的吡唑充当融合点。可变温度1D和2D NMR光谱分析表明22 H 4具有构象灵活的结构。NMR和UV / Vis光谱学证据以及结构参数证明了大环是非芳香族的，尽管分子的每一半都是完全共轭的。用酸对游离碱大环的UV / Vis和NMR光谱滴定表明它是二元的。在络合物中，每个金属离子都通过类似卟啉的双阴离子N 4}装订口袋。单晶衍射法阐明了双金属和两种金属配合物的固态结构。这三个结构的构象彼此相似，并强烈扭曲，使分子具有手性。游离碱的质子化形式和两种金属络合物中的持续螺旋扭曲允许通过手性相上的HPLC拆分这些对映异构体。22 H 6 2 +，22
• Siamese‐Twin Porphyrins: Variation of Two <i>meso</i> ‐Aryl Groups
  作者：Oliver Mitevski、Sebastian Dechert、Christian Brückner、Franc Meyer

  DOI：10.1002/ejic.201600714

  日期：2016.10

  Variation of two out of the six meso-aryl groups in Siamese-twin porphyrin, an expanded porphyrin incorporating two pyrazole moieties, identified a set of substituents that result in optimized preparation of highly crystalline products. Electron-donating and electron-withdrawing aryl substituents have only negligible electronic and structural influences on the free-base macrocycles (as measured by

  Siamese-Twin porphyrin（一种包含两个吡唑部分的扩展卟啉）中六个内消旋芳基中的两个发生变化，确定了一组取代基，可优化制备高度结晶的产品。给电子和吸电子芳基取代基对游离碱大环（分别通过它们的紫外/可见吸收光谱和固态结构测量）和它们的二铜配合物（通过它们的环状结构测量）只有微不足道的电子和结构影响。伏安图）。
• Selective Synthesis and Redox Sequence of a Heterobimetallic Nickel/Copper Complex of the Noninnocent Siamese-Twin Porphyrin
  作者：Lina K. Blusch、Oliver Mitevski、Vlad Martin-Diaconescu、Kevin Pröpper、Serena DeBeer、Sebastian Dechert、Franc Meyer

  DOI：10.1021/ic500460n

  日期：2014.8.4

  metal-oxidized redox isomers with axial EPR spectra typical for NiIII having significant dz21 character, reflecting close similarity with nickel complexes of common porphyrins. The possibility of selectively synthesizing heterobimetallic complexes 1MNi from a symmetric binucleating ligand scaffold, with the unusual situation of three distinct contiguous redox sites (M, Ni, and the porphyrin-like ligand), further

  暹罗双卟啉（1H 4）是具有两个等效的二元N 4 }结合位点的氧化还原非清纯吡唑膨胀的卟啉。现在表明，可以实现其选择性的单金属化，以得到具有第二N 4 }位的无金属离子的镍（II）络合物1H 2 Ni。然后将该中间体干净地转化为1Ni 2和第一异双金属连体双卟啉1CuNi。的结构表征1 H 2的Ni显示，它已先前看到对于相同的螺旋结构1CU 2，1Ni 2，以及游离碱1H 6 2+。滴定实验表明，不含金属的1H 2 Ni口袋可以容纳两个额外的质子，从而提供[1H 4 Ni] 2+。两种双金属配合物1Ni 2和1CuNi均具有丰富的氧化还原化学性质，类似于最近报道的1Cu 2，包括在-0.3至+0.5 V（vs Cp 2 Fe / Cp 2 Fe +）中等电位下的两种化学可逆氧化反应。这些氧化的源头，是单价氧化的[ 1Ni 2 ] +和[ 1CuNi ] +以及两次氧化[ 1CuNi ]