(+)-(3S,3aS,4R,7S,7aS)-3-(8-hydroxyoctyl)-2-[E-pent-2-en-E-ylidene]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methanoinden-1-one | 1103591-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-(3S,3aS,4R,7S,7aS)-3-(8-hydroxyoctyl)-2-[E-pent-2-en-E-ylidene]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methanoinden-1-one
• CAS: 1103591-71-4
• 化学式: C₂₃H₃₄O₂
• 分子量: 342.522
• InChiKey: LGSFHRJUENKSKY-UUXPSVPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(3S,3aS,4R,7S,7aS)-3-[8-(tert-butyldimethylsilyloxy)octyl]-2-[E-pent-2-en-E-ylidene]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methanoinden-1-one 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到(+)-(3S,3aS,4R,7S,7aS)-3-(8-hydroxyoctyl)-2-[E-pent-2-en-E-ylidene]-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methanoinden-1-one
  参考文献：
  名称：

  The conjugate addition–Peterson olefination reaction for the preparation of cross-conjugated cyclopentenone, PPAR-γ ligands

  摘要：

  5-烷叉环戊-2-烯酮15a–q可通过共轭加成-Peterson烯化序列制备，最佳方法为在一锅中使用外型2-三甲基硅基-3a,4,7,7a-四氢-4,7-亚甲基茚-1-酮12，接着进行逆Diels-Alder反应。根据共轭加成步骤中使用的有机金属物种，可以控制外部烯烃的几何形状：有机铜酸盐试剂发现选择性地导致E-外烯烃加合物的形成，而Grignard试剂有利于Z-烯基异构体的形成。使用手性富集的12（通过不对称Pauson-Khand反应获得），得到相应的手性富集的5-烷叉环戊-2-烯酮，这种方法通过两个环戊烯酮植物激素51和13,14-脱氢植物激素J165的简短、立体选择性全合成得到了例证。报道了这一系列合成化合物活化过氧化物酶体增殖物激活受体-γ的能力。

  DOI：

  10.1039/b814619e