(4-ethoxy-2-methoxy-3-methylphenoxy)methyl ethyl ether | 99892-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-ethoxy-2-methoxy-3-methylphenoxy)methyl ethyl ether
• 英文别名: 1-ethoxy-4-(ethoxymethoxy)-3-methoxy-2-methylbenzene
• CAS: 99892-88-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: BXANEOXRHNQCTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-ethoxy-2-methoxy-3-methylphenoxy)methyl ethyl ether 在 乙酸铵 、 盐酸 、 硝酸 、 铁粉 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 7-ethoxy-1-ethoxycarbonyl-4,5-dimethoxy-6-methylindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,7-indolequinones. The oxidative demethylation of 4,7-dimethoxyindoles with ceric ammonium nitrate.

  摘要：

  描述了用铈铵硝酸盐将4, 7-二甲氧基吲哚氧化去甲基化为相应的4, 7-二氢吲哚-4, 7-二酮的过程。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2122
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-2-甲氧基苯基甲酸酯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (4-ethoxy-2-methoxy-3-methylphenoxy)methyl ethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,7-indolequinones. The oxidative demethylation of 4,7-dimethoxyindoles with ceric ammonium nitrate.

  摘要：

  描述了用铈铵硝酸盐将4, 7-二甲氧基吲哚氧化去甲基化为相应的4, 7-二氢吲哚-4, 7-二酮的过程。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2122